药品标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定,是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。
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药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。
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对从国家计量基准到各等级的计量标准,直至工作计量器具的检定主从关系所作的技术规定称为()。
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药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证,并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。负责基本药物的评价性抽验的是()
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药品质量标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定,是药品生产.经营.使用.检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。
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药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证,并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为()
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国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是()
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国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定,即为药品的质量标准。药品的法定名称是指()
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(1).负责国家药品标准的组织制定和修订()(2).负责药品审批检验和质量抽验()(3).对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评()(4).对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作()
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口岸药品检验所应当到()规定的抽样地点抽取样品,进行质量检验,并将检验结果送交所在地口岸药品监督管理局。对检验不符合标准规定的药品,由口岸药品监督管理局依照《药品管理法》及有关规定处理。
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国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定,即为药品的质量标准。“药物非临床研究质量管理规范”缩写为()
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在药品监督管理部门领导下,执行国家对药品质量监督、检验的法定性专业技术机构是()。
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国家对药品质量规范及检验所作的技术规定是()
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药物质量标准复核及实验室检验完成后,药品检验机构应当在2日内出具复核意见,连同()一并报送国家食品药品监督管理局。
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国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的评价性检验是()
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()标准是对产品的验收、包装、标志及质量证明书等所作的规定。
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药品质量通常是以国家药品标准所规定的技术条件衡量的,这些标准不包括()
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包装标准是对产品的验收、包装、标志及()等所作的规定。
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国家计量检定系统是指对从国家计量基准到各等级的计量标准直至工作计量器具的()所作的技术规定。
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《中国药典》是国家监督管理药品质量的法定技术标准、是国家药品标准的核心。
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药品标准是对药品的质量、规格及检验方法所作的技术规定。()
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根据环境质量标准以及污染治理的技术水平、经济条件、对排入环境的污染物质和产生危害的各种因素所作的限制性规定,实际上也是对污染源进行控制的标准,这种标准是()。
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下列有关药品质量检验相关问题不正确的是:中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依下列有关药品质量检验相关问题不正确的是:中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依据 B.省()自治区标准是药品必须符合的低限标准 C.药物的纯度表明原料药质量优、劣 D.《中华人民共和国药典》英文缩写用ChP代表 E.凡例、正文、附录、索引是中国药典内容组成的四个部分
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38、标准文献是指对工农业产品和工程建设的质量、规格、检验方法及技术要求所作出的技术规定的文件形式
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地、州、市(食品)药品监督管理部门应当在受理申请后()内组织现场考察,抽取连续()检验用样品,通知指定的药品检验所进行样品检验和质量标准技术复核。在受理申请后()内将审查意见、现场考察报告及申报资料报送自治区食品药品监督管理局并通知申请人。