器械
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医疗器械经营企业应当采取有效措施，确保医疗器械运输、贮存过程符合医疗器械说明书或者标签标示要求，并做好相应记录，保证医疗器械质量安全。
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医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级：极重要器械（绝对无菌器械）、重要器械（无菌器械）、次重要器械（卫生器械）。下列医用器械中属于极重要器械的是（）
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外来器械是由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院，可重复使用的医疗器械。
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医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收。
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武术器械种类很多，分为长器械、短器械、双器械、软器械，其中属于短器械的是（）。
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医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级：极重要器械（绝对无菌器械）重要器械（无菌器械）和次重要无菌器械（卫生器械），下列麻醉器械属于重要器械的是（）。
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递接器械时，要将器械的尖端朝向对方，以便于对方接握器械。
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按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。
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医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。
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确定医疗器械分类，应依据医疗器械的结构特征，医疗器械使用形式和（）三方面的情况进行综合判定。
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医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。
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医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的（）类别。
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(1).（）以撞击作用为主的粉碎器械 (2).（）以研磨作用为主的粉碎器械 (3).（）以截切作用为主的粉碎器械 (4).（）以锉削作用为主的粉碎器械
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经营第二类医疗器械需要取得《医疗器械经营备案凭证》方可经营，经营第三类医疗器械需要取得《医疗器械经营许可证》方可经营。
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器械相关感染指患者在使用某种相关器械期间或停止作用某种器械（如呼吸机、导尿管等）48h内出现的与该器械相关的感染。
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器械包括短器械、长器械、双器械和软器械等。
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医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级：极重要器械(绝对无菌器械)、重要器械(无菌器械)、次重要器械(卫生器械)。下列医用器械中属于极重要器械的是
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国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为（）类。
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依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和（）。
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国家根据医疗器械产品类别， 分步实施医疗器械唯一标识制度,实现医疗器械（)。
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FX8的器械插口会自动识别器械并点亮相应的器械控制屏幕，该描述（）
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按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要（），经营第二类医疗器械实行（）管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。
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国家鼓励医疗器械的研究与创新，对创新医疗器械实行特别审批，促进医疗器械新技术的推广与应用，推动医疗器械产业的发展。（)
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医疗器械上市许可持有人，应当具有保证医疗器械安全有效的质量管理能力和相应责任能力，建立医疗器械不良事件监测体系，向医疗器械不良事件监测技术机构（以下简称监测机构）直接报告医疗器械不良事件。由持有人授权销售的经营企业、医疗器械使用单位应当向持有人和监测机构报告医疗器械不良事件（）
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