新生儿疾病筛查必检项目包括：①苯丙酮尿症，②（）。

相似题目

• 用于苯丙酮尿症新生儿筛查的是（）

  A . 尿三氯化铁试验 B . 苯丙氨酸耐量试验 C . 血清苯丙氨酸浓度测定 D . Guthrie细菌抑制试验 E . 尿硝普钠试验

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• 苯丙酮尿症新生儿期筛查试验（）

  A . 尿三氯化铁试验 B . 尿蝶呤分析 C . 染色体分析 D . 血清铜蓝蛋白测定 E . Guthrie试验

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• 新生儿筛查苯丙酮尿症采用的方法是（）

  A . A.尿三氧化铁试验 B . B.Guthrie细菌生长抑制试验 C . C.2，4-二硝基苯肼试验 D . D.血浆游离氨基酸分析 E . E.尿液有机酸分析

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• 苯丙酮尿症的新生儿筛查采用的方法为（）

  A . 尿三氯化铁试验 B . 2，4－二硝基苯肼试验 C . Guthrie细菌生长抑制试验 D . 血浆游离氨基酸分析 E . 尿液有机酸分析

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• 一对准父母来妇幼保健院咨询有关孩子出生后进行新生儿疾病筛查的事情。医师的介绍正确的是。目前我国主要筛查的疾病是苯丙酮尿症及（）

  A . 枫糖尿症 B . 21-三体综合征 C . 糖原累积症 D . 肝豆状核变性 E . 先天性甲状腺功能低下症

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• 先天性卵巢发育不全综合征确诊方法（）肝豆状核变性主要确诊试验（）苯丙酮尿症各型鉴别试验（）苯丙酮尿症新生儿期筛查试验（）苯丙酮尿症较大儿童筛查试验（）

  A . 尿三氯化铁试验 B . 尿蝶呤分析 C . 染色体分析 D . 血清铜蓝蛋白测定 E . Guthrie试验

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• 新生儿期苯丙酮尿症的筛查（）

  A . A.Guthrie细菌抑制生长抑制试验 B . B.尿三氯化铁试验 C . C.血浆游离氨基酸分析 D . D.尿嘌呤分析 E . E.DNA分析

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• 目前新生儿疾病筛查开展最多的有甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症和葡萄糖磷酸脱氢酶缺乏症等。

  A . 正确 B . 错误

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• 苯丙酮尿症的新生儿筛查采用的方法为()

  A . A.尿三氯化铁试验 B . B.2，4-二硝基苯肼试验 C . C.尿液有机酸分析 D . D.血浆游离氨基酸分析 E . E.Guthrie细菌生长抑制试验

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• 到2020年，新生儿听力筛查率达到（）以上，先天性甲状腺功能减低症、新生儿笨丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到（）以上。

  A . 50%、80% B . 60%、80% C . 60%、90%

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• 先天性卵巢发育不全综合征确诊方法()苯丙酮尿症新生儿期筛查试验()苯丙酮尿症较大儿童筛查试验()苯丙酮尿症各型鉴别试验()肝豆状核变性主要确诊试验()

  A . A．尿三氯化铁试验 B . B．尿蝶呤分析 C . C．染色体分析 D . D．血清铜蓝蛋白测定 E . E．Guthrie试验

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• 新生儿期筛查苯丙酮尿症最常用的实验室方法为（）

  A、尿三氯化铁试验 B、DNA分析 C、尿2. 4-二硝基苯腓试验 D、Guthrie 细菌抑制试验 E、染色体核型分析

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• 一对准父母来妇幼保健院咨询有关孩子出生后进行新生儿疾病筛查的事情。医师的介绍正确的是苯丙酮尿症属于（）

  A . A.染色体病 B . 多基因遗传病 C . X连锁隐性遗传病 D . 常染色体隐性遗传病 E . 常染色体显性遗传病

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• 儿童苯丙酮尿症的初筛()新生儿期苯丙酮尿症的筛查()鉴别三种非典型苯丙酮尿症()确诊苯丙酮尿症()

  A . A．Guthrie细菌生长抑制试验 B . B．尿三氯化铁试验 C . C．血浆游离氨基酸分析 D . D．尿蝶呤分析 E . E．DNA分析

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• 苯丙酮尿症新生儿筛查采用的是（）

  A . 尿三氯化铁试验 B . 尿硝普钠试验 C . 血清苯丙氨酸浓度测定 D . Guthrie细菌抑制试验 E . 苯丙氨酸耐量试验

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• 一对准父母来妇幼保健院咨询有关孩子出生后进行新生儿疾病筛查的事情。医师的介绍正确的是。苯丙酮尿症属于（）

  A . 染色体病 B . 多基因遗传病 C . X连锁隐性遗传病 D . 常染色体隐性遗传病 E . 常染色体显性遗传病

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• 一对准父母来妇幼保健院咨询有关孩子出生后进行新生儿疾病筛查的事情。目前我国主要筛查的疾病是苯丙酮尿症及（）

  A . A.枫糖尿症 B . 21-三体综合征 C . 糖原累积症 D . 肝豆状核变性 E . 先天性甲状腺功能低下症

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• 先天性卵巢发育不全综合征确诊方法（）,肝豆状核变性主要确诊试验（）,苯丙酮尿症各型鉴别试验（）,苯丙酮尿症新生儿期筛查试验（）,苯丙酮尿症较大儿童筛查试验（）

  A．尿三氯化铁试验 B．尿蝶呤分析 C．染色体分析 D．血清铜蓝蛋白测定 E．Guthrie试验

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• 根据《中国儿童发展纲要(2011-2020)》，开展新生儿疾病筛查、诊断和治疗，先天性甲状腺功能减低症、新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到80%以上。()此题为判断题(对，错)。

  是 否

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