关于半衰期叙述错误的是三室模型有快分布半衰期、慢分布半衰期和消除半衰期。()
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一个活度为10微居的Cs-137源(半衰期为30.17年),30年内放出的γ射线的数目是否还服从泊松分布?为什么?
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某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度,需要的时间是()
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根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔,使治疗达到安全、有效、经济,特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应,能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计,叙述错误的是()
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关于消除半衰期的叙述错误的是()
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关于生物半衰期的叙述错误的是()
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关于生物半衰期的叙述正确的是()
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已知药物在体内为一级反应速率,清除率Cl=0.5L/h,表观分布容积V=5L,则该药物在体内的半衰期为()
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作为药物制剂质量指标()影响表观分布容积大小()决定半衰期长短()决定起效快慢()决定作用强弱()
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消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力,多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期(t½)受表观分布容积和总消除速率的影响,与一级消除速率常数(k)的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的,然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。不会明显影响药物消除半衰期的是()
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一个活度为10微居的Cs-137源(半衰期为30.17年),一秒钟放出的γ射线的数目服从什么分布?
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关于生物半衰期的叙述不正确的是()
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以下关于J2EE多层分布式应用模型的对应关系的叙述,()是错误的。
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某抗生素具有单室模型特征,表观分布容积为20L,半衰期为3小时,若每6小时静脉注射给药1小时次,每次剂量为1000mg,达到稳态血药浓度(C33)。计算C33max、和C33min达稳态时第3小时的血药浓度(mg/L)。()
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(1).()生物半衰期 (2).()表观分布容积 (3).()清除率(4).()吸收系数
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某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。稳态血药浓度为()
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下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度B.下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B.LLOQ应低于Cmx的10%~5% C.LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D.C中浓度Qc=1/2() E.LLOQ体现分析方法的灵敏度
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某抗生素具有单室模型特征,表观分布容积为20L,半衰期为3小时,若每6小时静脉注射给药1小时次,每次剂量为1000mg,达到稳态血药浓度(C<sub>33</sub>)。计算C<sup>33</sup><sub>max</sub>、和C<sup>33</sup><sub>min</sub>达稳态时第3小时的血药浓度(mg/L)()
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(1).()生物半衰期 ,(2).()表观分布容积 ,(3).()清除率,(4).()吸收系数
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血中激素的浓度极低,但生理作用却非常明显,这是因为激素的半衰期非常长B.激素随血液分布全身C.血中激素的浓度极低,但生理作用却非常明显,这是因为激素的半衰期非常长 B.激素随血液分布全身 C.激素与受体结合的时间非常长 D.细胞内存在高效能的生物放大系统 E.激素的特异性很高
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关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是()。
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下列关于半衰期叙述正确的是()。
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下列关于半衰期的叙述正确的是()。
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肝素属于单室模型药物,其半衰期t1/2=1.385h,表观分布容积V=4.5L,为了达到稳态血药浓度Css=0.2ug/ml,那么恒速滴注速度k0应该是()
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