关于消除半衰期的叙述错误的是（）

相似题目

• 为了防止和消除轴承油膜振荡，下列叙述错误的是（）

  A . 增大比压 B . 消除转子不平衡重量 C . 减小轴径与轴瓦间的接触角 D . 提高润滑油的黏度

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• 关于半衰期的描述，错误的是

  A . A．物理半衰期是指放射性核素原子数减少一半的时间 B . B．同一核素物理半衰期短于有效半衰期 C . C．有效半衰期一物理半衰期+生物半衰期 D . D．同一核素物理半衰期在体内与体外是相同的 E . E．有效半衰期是放射性物质在物理衰变与生物代谢共同作用下减少一半的时间

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• 下列关于生物半衰期的描述错误的是（）

  A . 是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间 B . 是衡量一种药物从体内消除快慢的指标 C . 代谢快、排泄快的药物，半衰期短 D . 代谢慢，排泄慢的药物，半衰期长 E . 对于线性动力学特征的药物而言，半衰期因药物剂型或给药方法而改变

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• 根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是（）

  A . 多剂量给药，经6个药物消除半衰期（t½）可达稳态血药浓度 B . 单剂量给药，经6个t½可完成药物从体内基本消除 C . 中速处置类药物，为迅速达到有效治疗浓度，可按t给½药，首次给予负荷剂量 D . t½短且治疗窗较宽的药物，可适当加大给药剂量，缩短给药间隔 E . t½短且治疗窗较窄的药物，可静脉滴注t½ F . t½长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药

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• 关于生物半衰期的叙述错误的是（）

  A . 肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长 B . 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间 C . 正常人的生物半衰期基本相似 D . 药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢 E . 具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大

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• 关于生物半衰期的叙述正确的是（）

  A . A.随血药浓度的下降而缩短 B . B.随血药浓度的下降而延长 C . C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似 D . D.与病理状况无关 E . E.生物半衰期与药物消除速度成正比

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• 关于半衰期的描述，错误的是（）

  A . 物理半衰期是指放射性核素原子数减少一半的时间 B . 同一核素物理半衰期短于有效半衰期 C . 有效半衰期一物理半衰期+生物半衰期 D . 同一核素物理半衰期在体内与体外是相同的 E . 有效半衰期是放射性物质在物理衰变与生物代谢共同作用下减少一半的时间

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• 消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。不会明显影响药物消除半衰期的是（）

  A . 新生儿 B . 肝功能损伤患者服用主要经肝代谢的药物 C . 肾功能损伤患者服用主要经肾排泄的药物 D . 心律失常 E . 心力衰竭致全身脏器淤血

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• 一级消除动力学中，决定半衰期长短的是（）

  A . 消除速率常数 B . 生物利用度 C . 药动学 D . 消除率 E . 一级动力学

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• 有关一级消除动力学的叙述，错误的是()

  A . A．药物血浆消除半衰期不是恒定值 B . B．药物半衰期与血药浓度高低无关 C . C．为绝大多数药物消除方式 D . D．也可转化为零级消除动力学方式 E . E．为恒比消除

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• 对消除半衰期的认、识不正确的是（）

  A . A．药物的血浆浓度下降一半所需的时间 B . B．药物的组织浓度下降一半所需的时间 C . C．临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢 D . D．符合零级动力学消除的药物，其半衰期与体内药量有关 E . E．一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除

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• 关于生物半衰期的叙述不正确的是（）

  A . 表示药物在体内清除一半所需的时间 B . 不受肝、肾等功能影响 C . 不同药物的半衰期不同 D . 半衰期是常用的药代动力学参数 E . 半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度

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• 有关一级消除动力学的叙述，错误的是（）

  A . 药物半寿期与血药浓度高低无关 B . 药物血浆消除半寿期不是恒定值 C . 为恒比消除 D . 为绝大多数药物消除方式 E . 也可转化为零

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• 对消除半衰期的认识正确的是（）

  A . 血浆药物浓度下降一半所需的时间 B . 组织药物浓度下降一半所需的时间 C . 临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢 D . 反映机体肝、肾的代谢、排泄状况 E . 一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除

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• 下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）

  A . A、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和 B . B、消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢 C . C、消除速度常数与给药剂量有关 D . D、一般来说不同的药物消除速度常数不同 E . E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变

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• 下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度B．下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B．LLOQ应低于Cmx的10％～5％ C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D．C中浓度Qc=1／2（） E．LLOQ体现分析方法的灵敏度

  A．ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B．LLOQ应低于Cmax的10％～5％ C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D．C中浓度Qc=1／2 E．LLOQ体现分析方法的灵敏度

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• 关于生物半衰期（t1/2)下列叙述不正确的是A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量B．是药物在体内消

  关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是 A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量 B．是药物在体内消除一半所需的时间 C．与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0．693/K D．可用来衡量药物消除速度的快慢 E．t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢

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• 关于生物半衰期（t1／2)下列叙述不正确的是（)。

  A．A.每经过一个t1/2，体内消除同样的药量 B．B.是药物在体内消除一半所需的时间 C．C.t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢 D．D.可用来衡量药物消除速度的快慢

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• 关于半衰期叙述错误的是三室模型有快分布半衰期、慢分布半衰期和消除半衰期。（)

  对 错

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• 下列关于半衰期叙述正确的是（)。

  A．一室模型只有消除半衰期 B．二室模型有分布半衰期和消除半衰期 C．三室模型有快分布半衰期、慢分布半衰期和消除半衰期 D．多次给药后，周边室与中心室平衡，都是三室模型

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• 下列关于半衰期的叙述正确的是（)。

  A．半衰期是确定给药频率时的重要参数 B．药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关 C．药物的半衰期短(＜1~2h)，为维持有效治疗浓度，则给药间隔要小 D．半衰期长的药物(＞12~24h)，可每日单次给药或隔日给药

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• 下列关于全部消除地基液化沉陷的措施，哪一项叙述是错误的（）

  A．采用深基础时，基础底面应埋入液化深度以下的稳定土层中，其深度不应小于0.5m B．采用加密法加固时，应处理至液化深度下界 C．采用换土法处理时，需要用非液化土替换全部液化土层，或增加上覆非液化土层的厚度 D．采用加密法或换土法处理时，在基础边缘以外的处理宽度，应超过基础底面下处理深度的1／2且不小于基础宽度的1／3

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