依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的()
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药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制()
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根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由()
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依照《药品说明书和标签管理规定》,药品通用名称印刷与标注错误的是()
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依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明()
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依照《药品说明书和标签管理规定》,关于药品商品名和通用名的说法不正确的是()
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药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,2006《药品说明书和标签管理规定》分为()
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《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括()
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依照《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名称字体()
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依据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为()
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违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》规定,有下列哪些行为之一的,由县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,并记入生产企业监管档案?() ①擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的; ②上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背,或者违反本规定其他要求的; ③医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的; ④上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的;简单易用的产品,国家食品药品监督管理局另有规定的除外。
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根据《药品生产质量管理规范》,药品的标签、使用说明书的管理包括()
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根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上注册商标与通用名字体的比例不得大于四分之一。()
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根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法,错误的是()
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1、根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品标签上药品有效期的规定的说法错误的是
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国务院药品监督管理部门在批准疫苗注册申请时,对疫苗的生产工艺、质量控制标准和说明书、标签予以核准。国务院药品监督管理部门应当在其网站上及时公布疫苗说明书的内容,可以选择公布标签的内容。()
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