化学药制剂1g含细菌数不得超过（）个
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《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过（）
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眼部给药制剂细菌数每克或每毫升不得超过10个。
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(1).处方一般不得超过()(2).第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过()(3).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过--- (4).第二类精神药品一般每张处方不得超过
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阴道、尿道给药液体制剂每毫升中的细菌数（）
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口服液体药剂1mL含细菌数不得超过（）
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对用于手术、烧伤或严重创伤的局部给药制剂中细菌数和霉菌数的限度标准与要求为（）
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下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求，错误的是（）
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不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过（）.
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合剂、糖浆剂，每毫升含细菌数不得超过（）。
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(1).每毫升口服液制剂含细菌数霉菌数均不得超过多少（）(2).用于表面含生药原粉制剂含细菌不超过多少（） (3).含生药原粉片剂颗粒剂含细菌数不得超过多少（） (4).含抑菌成分的中药制剂含细菌数不得超过多少（）
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含豆豉、神曲等发酵成分的口服制剂，每1g中含需氧菌总数不得超过（）
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用于表皮或黏膜完整的含药材原粉的局部给药制剂不得检出的微生物有（）
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(1).口服化学药制剂（）(2).化学药液体制剂（） (3).含生药原粉的冲剂（）(4).膜剂（）
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检查维生素B1中的重金属含量，若取样量为1g，要求含重金属不得超过百万分之十五，应吸取标准铅液（0.01mgPg/ml）多少毫升？（）
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我国国家标准《牛冷冻精液》中明确规定，牛冷冻精液在解冻后应无病原微生物，并且每剂量冻精中细菌菌落数最多不得超过（)个。
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（1）.口服化学药制剂（）,（2）.化学药液体制剂（）,（3）.含生药原粉的冲剂（）,（4）.膜剂（）
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（1).每毫升口服液制剂含细菌数霉菌数均不得超过多少（）
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有1g淀粉酶酶制剂，用水溶解成1000mL，从中取出1mL测定淀粉酶活力，测知每5min分解0.25g淀粉。计算每g酶制剂所含淀粉酶活力单位数？(淀粉酶活力单位定义：在最适条件下每小时分解1g淀粉的酶量称为1个活力单位)
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含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过（)，口服液体制剂不得超（)。
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◑下列关于煎膏剂的叙述，正确的是()。◑A.煎膏剂适用于热敏性药物◑B.煎膏剂中含总糖量过高会导致返砂◑C.除另有规定外，加炼蜜或炼糖的量，一般不超过清膏量的5倍◑D.煎膏剂制备时，炼糖的转化率越高越好◑E.每1g或每1ml制剂中细菌数与霉菌、酵母菌、大肠杆菌数均不得超过100个
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《中国药典》（2005版）规定用于口服液体制剂每毫升细菌数不得超过（）
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根据中国药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出（)。
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液体制剂细菌数每毫升不得超过（）
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2、称取25mg某蛋白酶制剂配成25mL溶液，取2mL酶液用凯氏定氮法测得含蛋白氮0.2mg。另取0.1mL该酶液以酪蛋白为底物，用Folin-酚比色法测定酶活力，得知每小时产生1500g酪氨酸。若以每分钟产生1g酪氨酸的酶量定义为一个活力单位，请计算:（1）1mL酶液中含有的蛋白质和酶活力单位数；（2）该酶制剂的比活力；（3）1g酶制剂的总蛋白含量和酶活力单位数。
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