应按照新药申请程序申报的是()
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从2001年12月1日起,申请新药、仿制药注册时,申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料,在申报药品时一并审批。()
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新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是()
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根据我国《药品管理法》及实施条例,应按照新药申请程序申报的是()
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根据相关法律法规的规定,可以按照新药申请的是()
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根据《药品注册管理办法》,按照新药管理的是()
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应按照新药申请程序申报的是
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在进行新药申报时,应依据( )
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依据《药品召回管理办法》相关规定,应按照新药申请程序申报的是()。
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根据《药品注册管理办法》,于2003年申报的新药,其临床研究申请编号的形式是()
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从2001年12月1日起,申请新药、仿制药注册时,申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料,在申报药品时一并审批。()此题为判断题(对,错)。
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应照新药申请程序进行申报的是()
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从2001年12月1日起,申请新药、仿制药注册时,申报单位应按规定提供选用药品包装材料的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料,在申报药品时一并审批。()此题为判断题(对,错)。
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下列按新药申请程序申报的药品注册是()
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下列选项中不属于新药生产申报与审批程序中资料核查的是()
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