从台湾进口的药品必须取得（）
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进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，（）企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。
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(1).中国香港、澳门和台湾地区生产企业的药品须取得（）后方可进口。(2).国外企业生产的药品须取得（）后方可进口。(3).进口药品到岸后，进口单位应当持（）向口岸所在地药品监督管理部门备案。(4).进口单位凭（）向海关办理报关验放手续。
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进口台湾地区生产的药品应取得（）
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进口在台湾地区生产的药品（）
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进口在中国香港地区生产的药品应取得（）
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国外企业生产的药品进口需取得（）
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办理进口备案和口岸检验手续的前提条件中，麻醉药品、精神药品进口，还必须取得国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精神药品（）
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香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。（）
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中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（）
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进口在英国生产的药品首先应取得（）
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中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给（）
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从香港、澳门进口的药品必须取得（）
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进口在英国生产的药品应取得（）
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进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品，必须拥有的证件是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告
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根据下列选项，回答题：A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《医疗机构执业许可证》E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口日本生产的药品应取得
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进口中国台湾地区生产的降压药应取得（）
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进口药品允许从口岸进口，但必须具有（）
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香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给"进口药品注册证"。（）
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进口药品必须取得国家食品药品监督管理局核发的（）后，方可办理进口备案和口岸检验手续。
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禁止未取得（）生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的（）生产药品。
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药品应当从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向（)备案。
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根据下列选项，回答下列各题。 A．应取得《进口药品注册证》 B．应取得《医药产品注册证》 C．应取得《进口准许证》 D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》 E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口美国药品生产企业生产的药品
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进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品须取得什么许可，放可进口（)
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