布地奈德的哪些药理学特性是由其16α、17α位亲脂乙酰基团决定的（）

相似题目

• 17α羟孕酮类药物不包括：

  A . A．双醋炔诺酮 B . B．己酸孕酮 C . C．氯地孕酮 D . D．乙酸甲地孕酮 E . E．乙酸甲羟孕酮

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• 大肠杆菌（E.coli）的RNA聚合酶是由（）组成，其核心酶的组成为α2ββ′。

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• 氨基酸具有两性解离特性，因此它既可被（）滴定，又可被（）滴定。丙氨酸的PKα-COOH=2.34，PKα-NH3+=9.69，其pI=（），在pH=7时，在电场中向（）极方向移动。

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• 布地奈德（）是其独有药理特性。

  A . 较高的水溶性、低的脂溶性 B . 较高的脂溶性，一定的水溶性 C . 较高的脂溶性无水溶性 D . 较高的水溶性、无脂溶性

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• 与BDP及FP相比，布地耐德药理学特性包括（）

  A . 生物利用度最高 B . 血浆半衰期最长 C . 气道滞留率最高 D . 水溶性最高

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• 为了稳定17β-酮醇侧链，在16α为引入甲基，可增加抗炎活性，显著地降低钠潴留副作用，成功药物有（）。

  A . 曲安西龙 B . 可的松 C . 地塞米松 D . 氢化泼尼松

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• 吸入用GCS的化学结构在引入亲脂性基因后，不属于改变了的药理特性为（）。

  A . 增强了与GCR的亲和力 B . 减弱了局部抗炎作用 C . 增加气道与肺组织的摄取与滞留 D . 肝脏首过代谢加强

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• 睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是（）

  A . 雄性激素作用增强 B . 雄性激素作用减弱 C . 增加药物的脂溶性，有利于吸收 D . 蛋白同化作用增强 E . 可以口服

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• 睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（）

  A . 可以口服 B . 雄激素作用增强 C . 雄激素作用降低 D . 蛋白同化作用增强 E . 增强脂溶性，有利吸收

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• 在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（）

  A、可以口服 B、增强雄激素的作用 C、增强蛋白同化的作用 D、增强脂溶性，使作用时间延长 E、降低雄激素的作用

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• 布地奈德的哪些药理学特性是由其C21位游离羟基决定的（）

  A . 保留水溶性 B . 独特的酯化作用，延长在气道的滞留时间 C . 高受体亲和力，高气道滞留率 D . 肝脏首过效应强

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• 黄体酮的6α-甲基，17α-乙酰氧基的衍生物（）

  A . 醋酸氢化可的松 B . 醋酸甲羟孕酮 C . 黄体酮 D . 苯丙酸诺龙 E . 炔雌醇

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• 卡比多巴（α-甲基多巴肼）的药理作用是（）

  A . 抑制外周多巴脱羧酶 B . 抑制中枢多巴脱羧酶 C . 激活中枢多巴脱羧酶 D . 抑制酪氨酸羟化酶 E . 激活外周多巴脱羧酶

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• 哪些药物的结构中含有17α-乙炔基（）

  A . 左炔诺孕酮 B . 甲地孕酮 C . 达那唑 D . 炔雌醇 E . 炔诺酮

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• n-3系列则是由α-亚麻酸（ALA）衍生而来，其主要体内代谢物有二十碳五烯酸，二十二碳六烯酸。

  A . 正确 B . 错误

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• 属于17α-羟孕酮的药物是（）

  A . 炔诺酮 B . 炔孕酮 C . 甲地孕酮 D . 苯丙酸诺龙 E . 双醋炔诺酮

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• 布地奈德独特的分子结构奠定了其药理学基础，分别是C21位和16α、17α位（）

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• 分子中有16(17)与αβ-r-内酯环共轭的强心苷元，在UV光谱中的最大吸收是

  A . 217~220nm B . 270~278nm C . 295~300nm D . 300~330nm E . 217~220nm,270nm

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• 布地奈德和福莫特罗药理特性都具有（）

  A . 高度亲脂性 B . 高度亲水性 C . 适中的亲脂、亲水性 D . 无相同点

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• 试述5α还原酶抑制剂的药理作用。

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• 甲睾酮在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（)

  A．A.使雄激素作用增强 B．B.使稳定性增加，口服有效 C．C.使蛋白同化作用增强 D．D.使脂溶性增强，有利吸收

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