在PCR技术中，决定PCR的扩增区域的是( )。

相似题目

• 下列不属于PCR技术快速扩增DNA所需原料的是（）。

  A . DNA聚合酶 B . 引物 C . 极微量的DNA D . 脱氧核糖核酸酶

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• PCR技术待扩增的靶基因在人工合成引物的诱导下，合成大量的核蛋白()

  A . 正确 B . 错误

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• 对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）

  A . 通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR） B . 多重PCR（multiplexPCR） C . 套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR） D . AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR） E . 原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）

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• PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。该患者最有可能患的是（）

  A . A.流行性感冒 B . 丙型肝炎 C . 胃炎 D . 慢性乙型肝炎 E . 胆囊炎

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• PCR技术是一种快速的特定DNA片段在体外扩增的技术。

  A . 正确 B . 错误

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• PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。分子生物学技术在微生物耐药性检测中的应用广泛，除外（）

  A . A.可完全替代常规的药物敏感性试验 B . 发现新的耐药机制 C . 先于培养和药敏结果指导临床治疗 D . 特定耐药菌的流行病学研究 E . MIC测定结果不定或MIC测定结果处于耐药折点附近，无法判定药敏结果时，可用基因方法检测耐药基因

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• 在PCR反应中，变性、复性、扩增温度依次为（）。

  A . 95℃，72℃，52℃ B . 95℃，52℃，72℃ C . 72℃，95℃，52℃ D . 72℃，52℃，95℃ E . 52℃，72℃，95℃

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• PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。为进一步了解肝细胞损伤程度及预后，应选择检查的项目是（）

  A . A.ACP B . 血清总蛋白 C . IgG D . GGT E . PTA

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• PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是（）

  A . A.PCR结合探针杂交 B . 显色微量滴定板系统 C . 化学发光技术 D . 扩增产物的直接测序 E . 免疫比浊

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• PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。影响探针杂交特异性的主要因素是（）

  A . A.温度 B . 特异性探针 C . 载体 D . 标志物 E . 核酸片段大小

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• 在PCR反应中，下列可引起非靶序列扩增的是（）。

  A . TaqDNA聚合酶加量过多 B . 引物加量过多 C . A、B都可 D . 缓冲液中Mg 含量过高 E . dNTP加量过多

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• 对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。

  A . 通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR） B . 多重PCR（multiplex PCR） C . 套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR） D . AP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR） E . 原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）

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• PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是（）

  A . A.EDTA.Na B . 草酸钾 C . EDTA.K D . 肝素 E . 柠檬酸钠

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• PCR技术不仅为遗传病的诊断带来便利，而且改进了检测细菌的方法。若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒，你认为可以用PCR扩增血液中的（ ）

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• PCR技术扩增DNA，需要的条件是（）

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• 第三代测序技术无需PCR扩增反应。

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• PCR技术检测微生物的基本原理是将被检测微生物核酸序列，在PCR体系下经高温变性、（ ）、适温延伸三步循环将单个核酸分子序列以2的指数进行大量复制扩增。

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• 对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（)A、AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR)B、

  对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？() A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR) B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR，GP-PCR) C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR) D、多重PCR(multiplex PCR) E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

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• 实时荧光PCR与等温扩增技术在方法上的区别是（)。

  A、灵敏度不同 B、不能定量检测 C、操作繁琐 D、加入ddNTP E、是否需要加热循环

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