下列哪些情形的药品为劣药（）

相似题目

• 有下列哪种情形的药品按劣药论处？

  A . 依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的 B . 某注射剂使用的安瓿未经批准的 C . 变质的药品 D . 非药品冒充药品的

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• 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为劣药。

  A . 正确 B . 错误

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• 依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）

  A . 必须批准而未经批准生产、进口的 B . 必须检验而未经检验即销售的 C . 超过有效期的药品 D . 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 E . 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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• 药品的包装上有效期被更改了的为劣药。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）

  A . 超过有效期的 B . 不注明或者更改生产批号的 C . 未标明或者更改有效期的 D . 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 E . 以上都是

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• 下列哪种情形的药品不是按劣药论处？

  A . 不注明生产批号的 B . 未标明有效期的 C . 更改有效期的 D . 更改生产日期的

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• 下列哪些情形的药品，按劣药论处：（）。

  A . 未标明有效期或者更改有效期的 B . 不注明或者更改生产批号的 C . 超过有效期的 D . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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• 有下列哪种情形的药品为劣药？

  A . 被污染的 B . 药品成分的含量不符合国家药品标准的 C . 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D . 未标明有效期的

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• 药品的包装上未标明有效期的为劣药。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）

  A . A.所标明的适应证超出规定范围的 B . B.所标明的功能主治超出规定范围的 C . C.药品成分的含量不符合国家药品标准的 D . D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 E . E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

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• 药品变质后为劣药。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 认定为劣药的情形是（）

  A . A.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符 B . B.药品成分的含量不符合国家药品标准 C . C.药品甲用药品乙的名称进行销售 D . D.对保健食品进行药品疗效宣传 E . E.污染变质的药品

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• 依照《药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

  A . 变质的药品 B . 被污染的药品 C . 超过有效期的药品 D . 不注明或更改生产批号的药品 E . 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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• 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的为劣药。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 下列应认定为劣药的是（）

  A . 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 B . 药品成分的含量不符合国家药品标准 C . 药品甲用药品乙的名称进行销售 D . 对保健食品进行药品疗效宣传

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• 根据药品管理法规定，下列哪些情形为劣药？（)

  A．药品成份的含量不符合国家药品标准 B．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符 C．被污染的药品 D．超过有效期的药品

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• 以下哪种情形可判定为劣药（）

  A．变质的药品 B．被污染的药品 C．药品成分与国家药品标准的成分不符 D．药品所标明的功能主治超出规定范围

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• 根据2019年版《药品管理法》，有下列情形之一的，为劣药（)

  A．药品成份的含量不符合国家药品标准 B．被污染的药品 C．未标明或者更改有效期的药品、未注明或者更改产品批号的药品 D．擅自添加防腐剂、辅料的药品

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• 未标明或者更改产品批号的药品为劣药。（)

  是 否

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• 有下列哪些情形，为劣药：（)。

  A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。 B、变质的药品。 C、药品成份的含量不符合国家药品标准。 D、被污染的药品。 E、未标明或者更改有效期的药品。 F、未注明或者更改产品批号的药品。 G、超过有效期的药品。 H、擅自添加防腐剂、辅料的药品。 I、其他不符合药品标准的药品。 此题为多项选择题。

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• 下列通过看药品的外观性状，判断为劣药的是（）

  A．药片大小均匀 B．溶液剂药液澄清 C．栓剂软化变形 D．胶囊装量一致

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• 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品为劣药。（)

  是 否

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