从事药品经营活动，应当遵守（)管理规范。
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市场内经营者从事商品购销经营活动，应当遵守以下要求（）
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在中华人民共和国境内从事粮食的（）（）、（）、（）、（）、（）等经营活动，应当遵守《粮食流通管理条例》。
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从事农业机械维修经营及相关的维修配件销售活动，应当遵守（）。
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在中华人民共和国境内利用草原从事（）生产经营活动的单位和个人，应当遵守《草畜平衡管理办法》。
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农民专业合作社从事生产经营活动，应当遵守（），诚实守信。
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(1).与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员应当遵守()(2).从事药品购销单位或者个人，应当遵守() (3).从事药品监督管理的单位或者个人，应当遵守()(4).《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理应当遵守()
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在香港、澳门特别行政区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，同样必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。
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在我国境内，除从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人外，从事药品监督管理的单位或者个人也必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.
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药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有（）
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药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有（）。
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在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《（）》。
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药品生产企业从事药品生产活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息（）
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两法知识竞赛答题答案：从事药品研制活动应当遵守（）。
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两法知识竞赛答题答案：在中华人民共和国境内从事上市药品的生产活动，应当遵守（）等法律、行政法规和部门规章。
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药品生产企业从事药品生产活动，应当（)。A、遵守法律、法规、规章、标准和规范
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在中华人民共和国境内从事生产、销售或者在经营活动中使用实行生产许可证制度管理的产品的，应当遵守《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例实施办法》。（)
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从事药品研制活动，应当遵守（），保证药品研制全过程持续符合法定要求。
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新《药品管理法》规定，从事药品研制活动，应当遵守（)，保证药品研制全过程持续符合法定要求。
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《中华人民共和国药品管理法》规定，从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息（)。
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从事药品生产活动，应当依法取得，严格遵守，确保持续符合法定要求
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在（)从事化妆品生产经营活动及其监督管理，应当遵守《化妆品生产经营监督管理办法》。
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从事药品生产、经营、使用活动的单位和相关人员应当依照《药品质量抽查检验管理办法》接受药品监督管理部门组织实施的药品质量抽查检验，不得有以下哪些行为？（)
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《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的活动是《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的活动是（）
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药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件（）
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