胰岛素在体内的生物半衰期为（）

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• 地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（）

  A . 35.88% B . 40.76% C . 66.52% D . 29.41% E . 87.67%

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• 维生素D在体内的代谢、调节及生物功能都非常重要，掌握维生素D的代谢，对钙、磷和骨代谢疾病的诊断和治疗有重要意义。维生素D代谢物中半衰期最短的是（）

  A . A.1，25-（OH） D B . 维生素D C . 25-（OH）D D . 24，25-（OH）D E . 7-脱氢胆固醇

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• 已知利多卡因在体内符合一级动力学消除，其生物半衰期为3h，则其消除速率常数为（）

  A . 1.5h B . 1.0h C . 0.15h D . 0.23h E . 0.46h

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• 胰岛素在体内的生物半寿期为()

  A . A．5～10秒钟 B . B．5～10分钟 C . C．5～10小时 D . D．5～10天 E . E．5～10月

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• 已知药物在体内为一级反应速率，清除率Cl=0.5L/h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的半衰期为（）

  A . 5小时 B . 10小时 C . 2.5小时 D . 6.93小时 E . 2小时

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• 某药的半衰期为8h，一次给药后，药物在体内基本消除时间约为（）

  A . 10h B . 20h C . 1d D . 2d E . 5d

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• 维生素D在体内的代谢、调节及生物功能都非常重要，掌握维生素D的代谢，对钙、磷和骨代谢疾病的诊断和治疗有重要意义。维生素D代谢物中半衰期最长的是（）

  A . A.1，25-（OH）D B . 维生素D C . 25-（OH）D D . 24，25-（OH）D E . 7-脱氢胆固醇

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• 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除所需时间为（）

  A . 10小时左右 B . 20小时左右 C . 1天左右 D . 2天左右 E . 5天左右

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• 胰岛素在体内的生物半衰期为（）

  A . 5～10秒钟 B . 5～10分钟 C . 5～10小时 D . 5～10天 E . 5～10个月

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• 胰岛素在体内的生物半寿期为（）

  A . 5~10秒钟 B . 5～10分钟 C . 5～10小时 D . 5～10天 E . 5～10个月

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• Ⅶ因子在体内的半衰期为()

  A . A．6小时 B . B．12小时 C . C．24小时 D . D．36小时 E . E．48小时

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• 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）．

  A . 10小时左右 B . 20小时左右 C . 1天左右 D . 2天左右 E . 5天左右

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• Ⅶ因子在体内的半衰期为48小时。()

  A . 正确 B . 错误

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• Ⅶ因子在体内的半衰期为（）

  A . 6小时 B . 12小时 C . 24小时 D . 36小时 E . 48小时

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• 地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的（）

  A . 33.48% B . 40.76% C . 66.52% D . 29.41% E . 87.67%

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• 生物半衰期大小说明药物体内生物转化的快慢，半衰期与药物本身的特性有关，与患者的机体条件无关

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• 某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是

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• 关于生物半衰期（t1/2)下列叙述不正确的是A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量B．是药物在体内消

  关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是 A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量 B．是药物在体内消除一半所需的时间 C．与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0．693/K D．可用来衡量药物消除速度的快慢 E．t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢

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• 基础胰岛素在体内遵循一级动力学消除/恒比消除,（）个半衰期后基本从体内完全消除

  A、2-4 B、2-3 C、3-6 D、3-5

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• 某药半衰期为5小时，每隔一个半衰期给药一次，药物在体内达到稳态水平时间为（）

  A．5小时 B．15小时 C．25小时 D．30小时

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• 非交联的玻尿酸在体内的半衰期为（）

  A．1~2天 B．7天 C．15天 D．30天

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• 某药物的半衰期为9小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间为（）

  A．9小时 B．18小时 C．1. 5天 D．2天 E．1天

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• 头孢克洛生物半衰期约为1h。口服头孢洛克胶囊后，其在体内基本清除干净的时间约是（）

  A．2h B．7h C．3h D．14h E．28h

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