生物半衰期大小说明药物体内生物转化的快慢，半衰期与药物本身的特性有关，与患者的机体条件无关
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药物生物半衰期（t1/2）指的是（）.
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有关药物生物半衰期的正确叙述为（）。
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一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系（）
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已知利多卡因在体内符合一级动力学消除，其生物半衰期为3h，则其消除速率常数为（）
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药物生物半衰期（t1/2）指的是（）
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单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需多长时间（）
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与药物的生物半衰期有关的是（）
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作为药物制剂质量指标()影响表观分布容积大小()决定半衰期长短()决定起效快慢()决定作用强弱()
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维生素D在体内的代谢、调节及生物功能都非常重要，掌握维生素D的代谢，对钙、磷和骨代谢疾病的诊断和治疗有重要意义。维生素D代谢物中半衰期最长的是（）
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胰岛素在体内的生物半衰期为（）
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放射性药物的生物半衰期
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线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）
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某药物的半衰期为1h，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率kb约为（）
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半衰期达90天的药物生物等效性研究临床试验设计一般采用（)
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下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度B．下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B．LLOQ应低于Cmx的10％～5％ C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D．C中浓度Qc=1／2（） E．LLOQ体现分析方法的灵敏度
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药物生物半衰期（t<sub>1/2</sub>）指的是（）
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药物生物半衰期（t1/2)指的是A．药效下降一半所需要的时间B．吸收药物一半所需要的时间C．进入血液循
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关于生物半衰期（t1/2)下列叙述不正确的是A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量B．是药物在体内消
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【判断题】生物半衰期短的药物一定可以制备成缓释、控释制剂。
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（）
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单室模型药物，生物半衰期为6小时，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要的时间是（）
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生物半衰期短的药物一定可以制备成缓控释制剂。()此题为判断题(对，错)。
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头孢克洛生物半衰期约为1h。口服头孢洛克胶囊后，其在体内基本清除干净的时间约是（）
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