未标明有效期或者更改有效期的;不注明或者更改生产批号的;超过有效期的;以上都可以认定为劣药。（)

相似题目

• 不注明或者更改生产批号的药品属特药。

  A . 正确 B . 错误

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• 经检疫合格的动植物、动植物产品和其他检疫物，有下列（）情形下，货主或者其代理人应当重新报检： 1、更改输入国家或者地区，更改后的输入国家或者地区又有不同检疫要求的； 2、改换包装或者原未拼装后来拼装的； 3、超过检疫规定有效期的。

  A . 1、2、3 B . 1、2 C . 2、3 D . 1、3

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• 《药管法》规定，中成药未标明（）或者更改（）的，以及超效期的药品均属于劣药。

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• 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是（）

  A . 药品说明书 B . 药品外标签 C . 运输包装的标签 D . 原料药标签

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• 有下列情形之一的，政府统计调查对象有权拒绝政府统计调查（） ①未书面告知统计权利和义务的。 ②统计调查项目及其统计调查制度未经批准或者虽经批准但未依法公布的。 ③统计调查表未标明法定标志或者法定标志不完整的。 ④统计调查表超过有效期限的。 ⑤现场调查时，统计人员未出示政府统计机构或者有关部门颁发的工作证件的。

  A . ①②③⑤ B . ①②③④⑤ C . ①③④⑤ D . ①②③④

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• 不注明或者更改生产批号的药品是（）

  A . A.假药 B . B.劣药 C . C.质量不好的合格药品 D . D.中成药 E . E.进口药

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• （）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。（）应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。（）应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。（）购进和销售医疗机构配制的制剂。

  A . 药品生产企业、药品批发企业销售药品时 B . 药品生产企业只能销售本企业生产的药品 C . 药品经营企业不得 D . 药品零售企业销售药品时

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• 至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）

  A . 药品的外标签 B . 药品的内标签 C . 用于运输、储藏的药品的包装标签 D . 原料药的标签

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• (1).药品成份的含量不符合国家药品标准的为（） (2).未标明有效期或者更改有效期的药品为（）(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为（）(4).禁止生产、销售（）

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• 药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。

  A . 正确 B . 错误

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• 食品经营者在贮存下列哪项时，应当在贮存位置标明食品的名称、生产日期或者生产批号、保质期、生产者名称及联系方式等内容？（）

  A . 散装食品 B . 食品原料 C . 食品添加剂 D . 食品生产器械

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• 食品经营者销售散装食品，应当在散装食品的哪部分装上标明食品的名称、生产日期或者生产批号、保质期？（）

  A . 样品 B . 容器 C . 外包 D . 容器、外包

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• 中药饮片包装必须印有或者贴有标签，中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。

  A . 正确 B . 错误

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• 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）

  A . 药品的外标签 B . 药品的内标签 C . 用于运输、储藏的药品的包装标签 D . 原辅料的标签

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• (1).变质、被污染的药品属（）。(2).不注明或更改生产批号的药品属（）。(3).口腔科用药属（）。(4).连续使用可产生依赖性的药品属（）。

  A . 特药 B . 精神药品 C . 假药 D . 劣药

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• 药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。

  A . 正确 B . 错误

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• 未注明生产批号或更改生产批号的属于（）

  A . 保健药 B . 新药 C . 假药 D . 劣药

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• A．未注明生产批号的药品 B．未注明有效期的药品 C．被污染的药品 D．以他种药品冒充此种药品属于假药的是（ ）。

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• 未标明或者更改产品批号的药品为劣药。（)

  是 否

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• 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产（）

  A．药品说明书 B．药品内标签 C．药品外标签 D．原料药标签 E．运输包装的标签

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• 在三包有效期内，因生产者未供应零配件，自送修之日起超过（）天未修好的，修理者应当在修理状况中注明，销售者凭此据免费为消费者调换同型号同规格产品。然后依法向生产者、供货者追偿或者按购销合同办理

  A．30天 B．40天 C．60天 D．90天

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• 中药饮片包装必须印有或者贴有标签，中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号（）

  是 否

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• 药品购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购销价格、购（销）货日期及（）规定的其他内容。

  A．省级药品监督管理部门 B．省级卫生健康主管部门 C．国务院药品监督管理部门 D．国务院卫生健康主管部门

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• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标第 39 题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不需注明的内容是品名、规格 B．产地、生产企业 C．产品批号、生产日期 && D．有效期、功能主治 E．药品批准文号（）

  A．品名、规格 B．产地、生产企业 C．产品批号、生产日期﹠﹠ D．有效期、功能主治 E．药品批准文号

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