制备标准溶液，所吸取标准砷溶液的体积（）
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砷盐检查法，标准砷溶液（）用量是（）
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氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中，制备1mg/L偏二甲基肼标准溶液时，在50ml的容量瓶中加入蒸馏水25ml硫酸5ml摇匀，用微量注射器吸取浓偏二甲基肼溶液65ul，仔细注入容量瓶一中，用增量法称取（）。
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《中国药典》砷盐检查的古蔡法中采用的标准砷溶液每1ml相当于A的量为（）
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氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中，制备1mg／L偏二甲基肼标准溶液时，在50m1的容量瓶中加入蒸馏水25m1及硫酸5m1摇匀，用微量注射器吸取浓偏二甲基肼溶液65μl，仔细注入容量瓶中，用增量法称取（）。
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标定标准溶液时，每次滴定所消耗的溶液体积应控制在（）之间。
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分别移取2.0，4.0，6.0，8.0，10.0mL标准溶液，作分光光度法的工作曲线时，用（）吸取标准溶液。
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在《化学试剂标准滴定溶液的制备》GB/T601-2002中规定，标准滴定溶液标定、直接制备和使用时所用的仪器须定期检定或校准的仪器有（）。
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仪器分析用标准溶液制备时，一般先配制成标准贮备液，使用当天再稀释成标准溶液。
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砷盐检查法第一法中标准砷溶液的取样量一般为（）。
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药典规定检查砷盐时，应取标准砷盐溶液2.0mg（每1ml相当于1ug的As）制备标准砷斑，今依法检查溴化钠中砷盐，规定砷量不得超过0.000490。问应取供试品多少克？（）
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制备标准砷斑应取标准砷溶液（）
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配制好的标准溶液应贮存于（），瓶上应贴有（）、（）、（）、（）、（）、（）的标签。易受光线影响变质者，贮存于（）。从试剂瓶吸取溶液时，注意不要沾污（）；已从瓶中取出的试剂，绝对不允许（）。对于性质不稳定的标准溶液，（）保存。
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标准加人法中，所加人的标准溶液的体积要小，浓度相对要大。
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用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（）
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《中国药典》制备标准砷斑采用1mL标准砷溶液（1μg/mL），所得砷斑清晰。（）
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在GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》中规定：制备标准滴定溶液的浓度值应在规定浓度值的（）范围内。
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使用无机砷化合物制备标准溶液时要避免什么？
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检查溴化钠中的砷盐，规定含砷量不得过0.0004%，取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1μg的A）制备标准砷斑，应取供试品（）
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溴化钠中砷盐检查：取本品0.5g，按古蔡法检查，取标准砷溶液2.0ml，（标准液浓度为0.01mgPb/MI），依法制备砷斑。规定样品产生的砷斑颜色不得超过标准砷斑颜色，其含砷盐限度为（）
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利用金属锌与酸作用产生新生态氧，与微量砷盐反应生成具挥发性的砷化氢，还原二乙基二硫代氨基甲酸银，产生红色的胶态银，与同条件下定量的标准砷溶液所呈色进行目视比色或在510nm浓长处测定吸收度，进行比较，以控制砷盐的限量。该方法称为（ ）
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滴定结束后从滴定管读取所消耗的EDTA标准溶液的体积应读到小数点后两位。
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药典规定检查砷盐,应取标准砷溶液2.0ml（）
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根据标准溶液的浓度和所消耗的体积计算出待测组分的含量，这类分析方法称为（).滴加标准溶液的操作过程称为（)
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用盐酸标准溶液滴定混合碱时，至酚酞终点所消耗盐酸体积为V1mL，继续滴定至甲基橙终点又消耗盐酸的体积V2mL，如果溶液组成仅含有Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>时，应()。
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