药物作用开始快慢取决于（）

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• 蒸腾作用快慢取决于叶内外的蒸汽压差大小，所以凡是影响叶内外蒸气压差的外界条件，都会影响蒸腾作用。

  A . 正确 B . 错误

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• 药物作用强弱取决于()药物半衰期取决于()药物开始的快慢取决于()

  A . A．吸收速度 B . B．消除速度 C . C．血浆蛋白结合 D . D．剂量 E . E．零级或一级消除动力学

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• 药物作用开始的快慢取决于药物的吸收过程。

  A . 正确 B . 错误

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• 药物起效快慢主要取决于（）

  A . 给药剂量 B . 药物的消除 C . 药物的分布 D . 药物的吸收 E . 药物的转运方式

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• 药物作用的强弱取决于()药物作用开始的快慢取决于()药物作用持续的久暂取决于()药物的t1／2取决于()药物的Vd取决于()

  A . A．吸收速度 B . B．消除速度 C . C．与血浆蛋白的结合 D . D．剂量 E . E．零级或一级消除动力学

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• 影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有（）

  A . pKa B . 脂溶性 C . 5-取代基 D . 5-取代基碳数目超过10个 E . 直链酰脲

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• 药物作用开始快慢取决于：

  A . A．药物的吸收过程 B . B．药物的排泄过程 C . C．药物的转运方式 D . D．药物的光学异构体 E . E．药物的表观分布容积(Vd)

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• 药物在体内开始作用的快慢取决于

  A . A．吸收 B . B．分布 C . C．转化 D . D．消除 E . E．排泄

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• 巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于（）

  A . 药物分子大小 B . 给药途径 C . 用药剂量 D . 药物脂溶性 E . 药物剂型

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• 药物作用开始的快慢取决于药物的吸收过程。()

  A . 正确 B . 错误

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• 药物作用开始的快慢取决于()

  A . A．药物的吸收过程 B . B．药物的血浆半衰期 C . C．药物的生物半衰期 D . D．药物的排泄过程 E . E．药物的转运方式

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• 作为药物制剂质量指标()影响表观分布容积大小()决定半衰期长短()决定起效快慢()决定作用强弱()

  A . A．生物利用度 B . B．血浆蛋白结合率 C . C．消消除速率常数 D . D．剂量 E . E．吸收速度

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• 药物在体内作用起效的快慢取决于（）

  A . A．药物的吸收速度 B . B．药物的首关消除 C . C．药物的生物利用度 D . D．药物的分布速度 E . E．药物的血浆蛋白结合率

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• 药物作用开始快慢取决于()药物作用持续久暂取决于()药物的生物利用度取决于()

  A . A．药物的吸收过程 B . B．药物的排泄过程 C . C．药物的转运方式 D . D．药物的光学异构体 E . E．表现的表观分布容积(Vd)

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• 药物起效快慢取决于（）

  A . 药物的吸收 B . 药物的消除 C . 药物的转运方式 D . 给药剂量 E . 药物的表观分布容积（V ）

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• 影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有()

  A . pKa B . 脂溶性 C . 5-取代基 D . 5-取代基碳数目超过10个 E . 直链酰脲

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• 给药途径直接影响到药物的吸收和药物在血液中的浓度，从而决定药物作用的强弱、快慢与长短。

  A . 正确 B . 错误

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• 以下哪个不是影响巴比妥类药物作用程度、起效快慢，作用时间长短的因素（）

  A . pKa B . 结构中5位有烯烃等不饱和基团取代 C . 亲脂性 D . 5位两个取代基碳原子数在4～8之间 E . 5位仅一个取代基

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• 药物在体内起效的快慢取决于（）

  A . 血浆蛋白结合率 B . 药物的吸收速度 C . 解离度大 D . 解离度小 E . 解离不变

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• 巴比妥类药物的作用强弱、快慢和作用时间的长短与药物的（)，（)，（)有关。

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• 1、植物的蒸腾作用快慢取决于

  A．叶片气孔面积 B．叶内外蒸气压差大小 C．叶片大小 D．叶片含水量

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• 药物的快慢取决于（）

  A．药物的运转方式 B．药物的排泄快慢 C．药物的吸收快慢 D．患者的病情

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• 影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质与结构因素是()。

  A、pKa B、脂溶性 C、5位取代基的氧化性质 D、5取代基碳的数目 E、酰胺氮上是否含烃基取代

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• 药物起效开始快慢取决于（）

  A．药物的转运方式 B．药物的排泄快慢 C．药物的吸收快慢 D．药物的血浆半衰期

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