药物作用强弱取决于()药物半衰期取决于()药物开始的快慢取决于()

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• 药物作用的强弱取决于（）

  A . 吸收速度 B . 消除速度 C . 血浆蛋白结合率 D . 剂量 E . 零级或一级动力学

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• 药物作用开始的快慢取决于药物的吸收过程。

  A . 正确 B . 错误

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• 药物的半衰期取决于（）

  A . 吸收速度 B . 消除速度 C . 血浆蛋白结合率 D . 剂量 E . 消除方式

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• 药物作用的强弱取决于()药物作用开始的快慢取决于()药物作用持续的久暂取决于()药物的t1／2取决于()药物的Vd取决于()

  A . A．吸收速度 B . B．消除速度 C . C．与血浆蛋白的结合 D . D．剂量 E . E．零级或一级消除动力学

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• 药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于（）

  A . 受体部位活性药物的结合力 B . 药物的吸收速度 C . 药物活性含量 D . 受体部位活性药物的浓度 E . 药物的作用强度

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• 药物作用开始快慢取决于：

  A . A．药物的吸收过程 B . B．药物的排泄过程 C . C．药物的转运方式 D . D．药物的光学异构体 E . E．药物的表观分布容积(Vd)

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• 药物半衰期主要取决于（）

  A . A．分布容积 B . B．剂量 C . C．给药途径 D . D．给药间隔 E . E．消除速率

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• 药物半衰期的长短主要取决于药物的消除速度。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 药物在体内开始作用的快慢取决于

  A . A．吸收 B . B．分布 C . C．转化 D . D．消除 E . E．排泄

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• 药物作用开始的快慢取决于药物的吸收过程。()

  A . 正确 B . 错误

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• 药物作用开始的快慢取决于()

  A . A．药物的吸收过程 B . B．药物的血浆半衰期 C . C．药物的生物半衰期 D . D．药物的排泄过程 E . E．药物的转运方式

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• 作为药物制剂质量指标()影响表观分布容积大小()决定半衰期长短()决定起效快慢()决定作用强弱()

  A . A．生物利用度 B . B．血浆蛋白结合率 C . C．消消除速率常数 D . D．剂量 E . E．吸收速度

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• 药物半衰期长短取决于（）

  A . A.吸收速度 B . B.消除速度 C . C.血浆蛋白结合率 D . D.剂量 E . E.零级或一级清除

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• 药物作用开始快慢取决于()药物作用持续久暂取决于()药物的生物利用度取决于()

  A . A．药物的吸收过程 B . B．药物的排泄过程 C . C．药物的转运方式 D . D．药物的光学异构体 E . E．表现的表观分布容积(Vd)

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• 给药的（）和（）取决于药物的半衰期，以维持血液中药物的有效浓度。

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• 药物的半衰期主要取决与哪个因素（）

  A . A．用药时间 B . B．消除的速度 C . C．给物的途径 D . D．药物的用量 E . E．直接作用或间接作用

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• 药物作用开始快慢取决于（）

  A . A．药物的转运方式 B . B．药物的排泄快慢 C . C．药物的吸收快慢 D . D．药物的血浆半衰期 E . E．药物的消除

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• 药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内（），药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。

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• 给药次数和间隔时间取决于药物的半衰期。

  A . 正确 B . 错误

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• 药物作用的强弱主要取决于（）

  A . 给药剂量 B . 药物的消除 C . 药物的分布 D . 药物的吸收 E . 药物的转运方式

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• 药物半衰期主要取决于其（）

  A . 剂量 B . 消除速率 C . 给药途径 D . 给药间隔 E . 分布容积

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• 按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期的长短取决于（）

  A．药物与血浆蛋白的结合率 B．药物的消除速度 C．药物的给药剂量 D．药物在体内的吸收速度

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• 7、药物作用的特异性，取决于药物分子也就是配体, 与其受体结合的专一性

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• 药物起效开始快慢取决于（）

  A．药物的转运方式 B．药物的排泄快慢 C．药物的吸收快慢 D．药物的血浆半衰期

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