兽药质量监督抽样的地点包括（）
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《兽药经营质量管理规范》规定的兽药质量管理档案不包括（）
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兽药生产企业变更生产范围、生产地点的，应当依照（）第十一条的规定申请换发兽药生产许可证，申请人凭换发的兽药生产许可证办理工商变更登记手续。
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兽药经营企业变更经营范围、经营地点的，应当依照《兽药管理条例》第二十二条的规定申请换发兽药经营许可证，申请人凭换发的兽药经营许可证办理工商变更登记手续；变更企业名称、法定代表人的，应当在办理工商变更登记手续后（）个工作日内，到原发证机关申请换发兽药经营许可证。
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进行兽药抽样时，被抽样单位应核提供什么资料？
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《兽药经营质量管理规范》规定的兽药质量管理档案包括（）。
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根据《兽药经营质量管理规范》，兽药经营企业的经营场所和仓库应当具有的设施、设备不包括（）
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口岸药品检验所应当到（）规定的抽样地点抽取样品，进行质量检验，并将检验结果送交所在地口岸药品监督管理局。对检验不符合标准规定的药品，由口岸药品监督管理局依照《药品管理法》及有关规定处理。
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兽药监察机构抽样时，抽样人员不得少于（）。
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产品质量监督抽样检查从其实施地点来看，分为（）。
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兽药经营质量管理规范规定兽药不得出库的情形不包括（）
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兽药经营质量管理规范规定的质量管理档案内容不包括（）
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开展兽药监督抽样过程，发现有下列（）情形之一的，应当及时报告畜牧兽医主管部门。
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兽药监察机构在进行兽药抽样时，抽样人员不得少于（）。
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研制新兽药，应当进行（）。从事兽药安全性评价的单位，应当经国务院兽医行政管理部门认定，并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。
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抽样检验计划应包括校方案，抽样方案应包括对产品检验批的质量要求。
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当需对检测结果作解释时，对含抽样结果在内的检测报告，出应列出的要求外，还应包括下列内容：抽样日期；抽取的物质、材料或产品的清晰标识（适当时，包括制造者的名称、表示的型号或类型和相应的序列号）；抽样地点，包括任何简图、草图或照片；所用抽样计划和程序的说明；抽样过程中可能影响检测结果解释的环境条件的详细信息；与抽样方法或程序有关的标准或规范，以及对这些规范的偏离、增添或删节。
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兽药经营质量管理规范规定兽药的陈列和储存要求不包括（）
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质量监督计数抽样检验主要通过规定监督质量水平，包括监督总体中允许存在的（）上限值，监督抽样检验功效，监督检验等级来选取监督抽样方案。
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兽药产品抽样机构可以在下列（）地点进行抽样。
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兽药经营质量管理规范规定的兽药经营企业必须建立的记录不包括（）
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依据《兽药经营质量管理规范》，兽药营企业的经营场所和仓库应当具有的设施、设备 不包括（）
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根据《产品质量监督抽查管理办法》，实施国家监督抽查时，抽样地点可在（）
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《兽药GMP》是______的简称。实施《兽药GMP》的目标是对兽药生产的______进行质量控制，以保证生产的兽药质量是合格优良的。
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评定结构或构件混凝土强度质量的试块应在浇筑地点随机抽样。（)