用重铬酸钾法测定Fe<sup>2+</sup>,可选用下列哪种指示剂()
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用薄层色谱法分离Fe<sup>3+</sup>、Cu<sup>2+</sup>、Co<sup>2+</sup>时,溶剂渗透至前沿离开原点的距离为13.0cm,其中Co<sup>2+</sup>斑点中心离开原点距离为5.2cm,则Co<sup>2+</sup>的比移值为()
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气相色谱用内标法测定A组分时,取未知样1.0uL进样,得组分A的峰面积为3.0cm<sup>2</sup>,组分B的峰面积为1.0cm<sup>2</sup>,取未知样2.0000g,标准样纯A组分0.2000g,仍取1.0uL进样,得组分A的峰面积为3.2cm<sup>2</sup>,组分B的峰面积为0.8cm<sup>2</sup>,则未知样中组分A的质量百分含量为()
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用比重瓶法测定液体石油产品密度,两个测定结果之差不应大于()g£¯cm<sup>3<£¯sup>。
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用KMnO<sub>4</sub>法滴定Fe<sup>2+</sup>,反应介质应选择( )。
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在Fe<sup>3+</sup>、Ca<sup>2+</sup>、Mg<sup>2+</sup>的混合液中,用EDTA法测定Ca<sup>2+</sup>、Mg<sup>2+</sup>含量时,为消除Fe<sup>3+</sup>的干扰,可采用的方法是()。
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用EDTA法测定Ca<sup>2+</sup>、Mg<sup>2+</sup>的含量时,要消除Fe<sup>3+</sup>的干扰,最有效、最可靠的方法是()
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用硝酸银测定Cl<sup>-</sup>,以铬酸钾为指示剂,如果水样酸度过高,则会生成()。
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桨硅酸盐试样1.000g.用重量法测得(Fe<sub>2</sub>O<sup>3+</sup>Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>)的总量为0.5000g.将沉淀溶
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某硅酸盐试样1.000g,用重量法测得的总量为0.5000g。将沉淀溶解在酸性溶液中,并将Fe<sup>3+</sup>还
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在1mol·L<sup>-1</sup>HCl0<sub>4</sub>介质中,用0.02000mol·L<sup>-1</sup>KMn0<sub>4</sub>滴定0.1000mol·L<sup>1</sup>Fe<sup>2+</sup>,试计算滴定分数分别为0.50,1.00和2.00时体系的电势。已知在此条件下, MnO<sub>4</sub>/Mn<sup>2+</sup>电对的E<sup>θ</sup>=1.45V,Fe<sup>3+</sup>/Fe<sup>2+</sup>电对的E<sup>θ</sup>=0.73V
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用EDTA滴定Ca<sup>2+</sup>、Mg<sup>2+</sup>时, 可以用三乙醇胺、KCN掩蔽Fe<sup>3+</sup>,但不使用盐酸羟胺和抗坏血酸:在PH=1滴定Bi<sup>3+</sup>,可采用盐酸羟胺或抗坏血酸拖蔽Fe<sup>3+</sup>,而三乙醇胺和KCN都不能使用,这是为什么?已知KCN严禁在pH<6的溶液中使用,为什么?
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