多重PCR需要的引物对为（）

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• PCR引物

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• RT-PCR中，若以oligo（dT）为引物合成cDNA第一链，需要的模板是（）。

  A、rRNA B、mRNA C、tRNA D、DNA E、snRNA

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• PCR引物退火温度一般为（）

  A . 96℃ B . 85℃ C . 72℃ D . 62℃ E . 55℃

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• PCR引物设计时，与非扩增区的同源性不能超过（）。

  A . A、50% B . B、60% C . C、70% D . D、80% E . E、90%

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• PCR反应中，引物1又称Watson引物，引物是与下列哪一条链互补的寡核苷酸链（）

  A . A.正义链 B . B.反义链 C . C.负链 D . D.双义链 E . E.编码区段互补链

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• PCR引物设计时，G+C的含量应在（）。

  A . A、10~20% B . B、15~25% C . C、30~50% D . D、40~50% E . E、40~60%

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• 简并引物 PCR 主要是根据蛋白质的氨基酸序列设计（）引物来合成相应的基因。

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• 关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）

  A . 引物是一条人工合成的寡核苷酸片段 B . 引物序列与模板DNA的待扩增区互补 C . 在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物 D . 引物自身应该存在互补序列 E . 引物的3’端可以被修饰

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• PCR技术扩增DNA，需要的条件是（）。①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体

  A、①②③④ B、②③④⑤ C、①③④⑤ D、①②③⑥

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• PCR引物设计时，按经验，引物自身存在的连续互补序列一般不超过（）。

  A . A、3bp B . B、5bp C . C、7bp D . D、9bp E . E、10bp

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• PCR-SSP序列特异性引物PCR

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• 关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）。

  A . 引物是一条人工合成的寡核苷酸片段 B . 引物序列与模板DNA的待扩增区互补 C . 在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物 D . 引物自身应该存在互补序列 E . 引物的3’端可以被修饰

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• 待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法（）

  A . 凝胶电泳分析法 B . 点杂交分析 C . 微孔板夹心杂交法 D . PCR-ELISA法 E . 放射自显影法

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• PCR引物成对存在，位于目的基因的（）

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• 多重PCR可引入（ ）对引物。

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• RT-PCR的引物有哪些？

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• PCR反应中，引物1又称Watson引物，引物1是与下列哪一条链互补的寡核苷酸链

  A、正义链 B、反义链 C、负链 D、双义链 E、编码区段互补链

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• PCR扩增基因的引物是______。

  A．DNA或RNA片段 B．RNA片段 C．DNA片段 D．氨基酸片段

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• 设计PCR的引物时，应考虑引物与模板的：（)。

  A．A.5ˊ端特定序列互补 B．B.5ˊ端任意序列互补 C．C.3ˊ端特定序列互补 D．D.3ˊ端任意序列互补 E．E.中间序列互补

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• 14、下列关于定量PCR引物设计的原则中，不正确的是

  A．两条引物的Tm值相差尽量大 B．尽量避免引物二聚体的出现 C．反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L之间 D．引物过长可能提高退火温度

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• 1、PCR技术扩增DNA，需要的条件是（） ①模板DNA ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖体

  A．①②③④ B．②③④⑤ C．①③④⑤ D．①②③⑥

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