PCR引物设计时，按经验，引物自身存在的连续互补序列一般不超过（）。

相似题目

• PCR引物

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• 以RNA为模板，，用反转录酶可同时产生单链和双链的 cDNA，双链 DNA是由自身引物引导合成。但这种自身引物引导的合成效率远低于外加寡核苷酸引物引导的合成。

  A . 正确 B . 错误

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• PCR引物退火温度一般为（）

  A . 96℃ B . 85℃ C . 72℃ D . 62℃ E . 55℃

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• PCR引物设计时，与非扩增区的同源性不能超过（）。

  A . A、50% B . B、60% C . C、70% D . D、80% E . E、90%

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• 简并引物是根据已知 DNA序列设计的引物群。

  A . 正确 B . 错误

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• PCR反应中，引物1又称Watson引物，引物是与下列哪一条链互补的寡核苷酸链（）

  A . A.正义链 B . B.反义链 C . C.负链 D . D.双义链 E . E.编码区段互补链

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• PCR引物设计时，G+C的含量应在（）。

  A . A、10~20% B . B、15~25% C . C、30~50% D . D、40~50% E . E、40~60%

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• 简并引物 PCR 主要是根据蛋白质的氨基酸序列设计（）引物来合成相应的基因。

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• PCR引物设计时，其长度应在多少个碱基对范围内（）。

  A . A、5~15 B . B、10~20 C . C、15~20 D . D、15~30 E . E、20~30

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• PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（）

  A、模板 B、引物 C、dNTP D、镁离子

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• PCR-SSP序列特异性引物PCR

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• 待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法（）

  A . 凝胶电泳分析法 B . 点杂交分析 C . 微孔板夹心杂交法 D . PCR-ELISA法 E . 放射自显影法

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• 多重PCR需要的引物对为（）

  A、单引物 B、一对引物 C、两对引物 D、多对引物 E、不等量的一对引物

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• 在长模板链的指导下引物延伸合成长的 DNA互补链时应选用（）。

  A、T4DNA聚合酶 B、Klenow酶． C、大肠杆菌DNA聚合酶 D、T7DNA聚合酶

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• PCR引物成对存在，位于目的基因的（）

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• PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为

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• PCR引物成对存在， 与目的基因两端两条模板链的（ ）端序列相同

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• RT-PCR的引物有哪些？

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• PCR反应中，引物1又称Watson引物，引物1是与下列哪一条链互补的寡核苷酸链

  A、正义链 B、反义链 C、负链 D、双义链 E、编码区段互补链

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• 设计PCR的引物时，应考虑引物与模板的：（)。

  A．A.5ˊ端特定序列互补 B．B.5ˊ端任意序列互补 C．C.3ˊ端特定序列互补 D．D.3ˊ端任意序列互补 E．E.中间序列互补

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• 14、下列关于定量PCR引物设计的原则中，不正确的是

  A．两条引物的Tm值相差尽量大 B．尽量避免引物二聚体的出现 C．反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L之间 D．引物过长可能提高退火温度

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• 流感PCR检测中是根据哪个基因设计引物（）

  A．N B．M C．HA D．SHE

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