设计PCR的引物时，应考虑引物与模板的：（)。

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• RT-PCR中，若以oligo（dT）为引物合成cDNA第一链，需要的模板是（）。

  A、rRNA B、mRNA C、tRNA D、DNA E、snRNA

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• PCR聚合酶链式反应体系的基本成分由耐热的DNA聚合酶、引物、 dNTP、 Mg2+、缓冲液、模板组成。

  A . 正确 B . 错误

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• PCR引物设计时，与非扩增区的同源性不能超过（）。

  A . A、50% B . B、60% C . C、70% D . D、80% E . E、90%

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• PCR反应中，引物1又称Watson引物，引物是与下列哪一条链互补的寡核苷酸链（）

  A . A.正义链 B . B.反义链 C . C.负链 D . D.双义链 E . E.编码区段互补链

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• PCR引物设计时，G+C的含量应在（）。

  A . A、10~20% B . B、15~25% C . C、30~50% D . D、40~50% E . E、40~60%

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• 简并引物 PCR 主要是根据蛋白质的氨基酸序列设计（）引物来合成相应的基因。

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• 模板单链DNA与引物的退火（复性）温度是（）

  A . 22℃左右 B . 72℃左右 C . 55℃左右 D . 94℃左右 E . 100℃左右

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• PCR引物设计时，其长度应在多少个碱基对范围内（）。

  A . A、5~15 B . B、10~20 C . C、15~20 D . D、15~30 E . E、20~30

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• 引物与模板结合发生在（）

  A . 变性 B . 退火 C . 延伸

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• PCR引物设计时，按经验，引物自身存在的连续互补序列一般不超过（）。

  A . A、3bp B . B、5bp C . C、7bp D . D、9bp E . E、10bp

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• PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（）

  A、模板 B、引物 C、dNTP D、镁离子

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• PCR-SSP序列特异性引物PCR

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• 多重PCR需要的引物对为（）

  A、单引物 B、一对引物 C、两对引物 D、多对引物 E、不等量的一对引物

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  A . 22℃左右 B . 72℃左右 C . 55℃左右 D . 94℃左右 E . 100℃左右

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  A、正义链 B、反义链 C、负链 D、双义链 E、编码区段互补链

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• 14、下列关于定量PCR引物设计的原则中，不正确的是

  A．两条引物的Tm值相差尽量大 B．尽量避免引物二聚体的出现 C．反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L之间 D．引物过长可能提高退火温度

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• 1、PCR技术扩增DNA，需要的条件是（） ①模板DNA ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖体

  A．①②③④ B．②③④⑤ C．①③④⑤ D．①②③⑥

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