两法知识竞赛答题答案:药品安全信息应当分别由不同层级的药品监督管理部门公布。()
相似题目
-
两法知识竞赛答题答案:申请药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的安全性、有效性和质量可控性。()
-
两法知识竞赛答题答案:药品生产许可证核发、重新发证、变更、补发、吊销、撤销、注销等办理情況,药品监督管理部门应当在办理工作完成后()内在药品安全信用档案中更新。
-
两法知识竞赛答题答案:药品上市许可持有人自行生产药品的,应当依照《药品管理法》规定取得药品生产许可证。()
-
两法知识竞赛答题答案:药品生产过程中的重大变更,应当经国务院药品监督管理部门()。
-
两法知识竞赛答题答案:药品生产许可证变更后,由原发证机关按照变更后的内容换发药品生产许可证。()
-
两法知识竞赛答题答案:以下()单位,应当制定本单位的药品安全事件处置方案,并组织开展培训和应急演练。
-
两法知识竞赛答题答案:从事药品研制活动应当遵守()。
-
两法知识竞赛答题答案:省级药品监管部门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业,应当()。
-
两法知识竞赛答题答案:药品监管部门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业应当增加监督检查频次。()
-
两法知识竞赛答题答案:药品经营许可证应当标明企业名称、经营范围、经营方式、有效期等内容,到期自动续期。()
-
两法知识竞赛答题答案:药品监督管理部门未及时发现药品安全系统性风险,未及时消除监督管理区域内药品安全隐患的,本级人民政府或者上级人民政府药品监督管理部门应当对其主要负责人进行诫勉。()
-
两法知识竞赛答题答案:()应当定期公告药品质量抽查检验结果。
-
两法知识竞赛答题答案:药品监督管理部门应当不定期公告药品质量抽查检验结果。()
-
两法知识竞赛答题答案:药品生产许可证中()内容应当与核发的营业执照中载明的相关内容一致。
-
两法知识竞赛答题答案:药品监督管理部门建立药品安全信用档案,记录药品安全信息、企业信用信息、违法行为查处等情况,依法向社会公布并及时更新。()
-
两法知识竞赛答题答案:药品监督管理部门发现药品违法行为涉嫌犯罪的,应当及时将案件移送至()。
-
两法知识竞赛答题答案:已有同类产品经属性界定为药品的药械组合产品,应当按照()进行申报。
-
两法知识竞赛答题答案:申请药品注册,应当提供真实充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的()。
-
两法知识竞赛答题答案:变更原药品注册批准证明文件及其附件所载明的事项或者内容的应当按照变更程序()。
-
两法知识竞赛答题答案:药品应当按照()进行生产。生产、检验记录应当完整准确,不得编造。
-
两法知识竞赛答题答案:药品监督管理部门有()行为,应当撤销相关许可
-
两法知识竞赛答题答案:申报药品拟使用的药品通用名称,未列入国家药品标准或者药品注册标准的,申请人应当在()提出通用名称核准申请。
-
两法知识竞赛答题答案:药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得()。
-
两法知识竞赛答题答案:()按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识,并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。