药品零售企业的质量管理制度，不包括（）

相似题目

• 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业指定的质量管理制度的内容包括（）

  A . 不合格药品和退货药品的管理 B . 质量方针和目标管理 C . 药品不良反应报告的有关规定 D . 药品仓储保管、养护和出库复核的管理 E . 特殊管理药品的管理

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• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括（）

  A . 避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备 B . 符合储存作业要求的照明设备 C . 有效监测和调控温湿度的设备 D . 中药饮片专用库房 E . 药品拆零销售所需的调配工具、包装用品

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• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括（）

  A . 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期 B . 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格 C . 药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期 D . 药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格 E . 药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格

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• 根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（）

  A . 药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射 B . 冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录 C . 中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字 D . 毒性中药品种在专门的橱窗陈列 E . 经营非药品应当有醒目标志

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• 药品零售企业质量管理制度的内容不包括（）

  A . 储存、养护的管理（设置库房的） B . 药品退货的管理 C . 环境卫生、人员健康的规定 D . 提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理

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• 药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是（）

  A . 药品内在质量的物理检验 B . 药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查 C . 药品外观的性状检查 D . 药品内在质量的化学检验

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• 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括

  A . 药品质量检验管理的规定 B . 药品销售及处方管理的规定 C . 首营企业和首营品种审核的规定 D . 药品不良反应报告的规定 E . 质量信息的管理规定

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• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括（）

  A . 及时撤柜 B . 停止销售 C . 由质量管理人员确认 D . 由企业负责人处理 E . 保留相关记录

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• 除社会医疗保险定点药品零售企业外，深圳市药品零售监督管理办法规定《药品经营许可证》经营范围不包括下列哪项（）

  A . 生物制品 B . 中药材 C . 中药饮片 D . 注射剂

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• 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括

  A . 药品采购合同的审核 B . 首营企业和首营品种的审核 C . 特殊管理药品的管理 D . 药品不良反应报告的规定 E . 卫生和人员健康状况的管理

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• 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）

  A . 了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉 B . 了解首营药品的价格情况 C . 了解首营药品的市场需求情况 D . 审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定 E . 核实首营药品的批准文号和取得质量标准

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• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括（）

  A . 负责对所采购药品合法性的审核 B . 负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作 C . 负责对不合格药品的确认及处理 D . 负责假劣药品的报告 E . 开展药品质量管理教育和培训

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• 药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括（）

  A . 负责对所采购药品合法性的审核 B . 负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作 C . 负责对不合格药品的确认及处理 D . 负责假劣药品的报告

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• 药品批发企业质量管理制度的内容不包括（）

  A . 质量管理文件的管理 B . 设施设备保管和维护的管理 C . 处方药销售的管理 D . 质量事故、质量投诉的管理

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• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度的内容包括（）

  A . 药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理 B . 供货单位和采购品种的审核 C . 药品拆零的管理 D . 记录和凭证的管理 E . 中药饮片处方审核、调配、核对的管理

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• 药品零售企业质量管理制度的内容包括（）

  A . 药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理 B . 供货单位和采购品种的审核 C . 药品拆零的管理 D . 记录和凭证的管理

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• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）

  A . 拆零药品 B . 易变质药品 C . 近效期药品 D . 处方药 E . 中药饮片

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• 药品零售企业质量管理制度的内容不包括（ ）

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• 以下哪项不属于药品批发和零售企业均应该制定的管理制度

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• 根据《药品经营质量管理规范》，设置库房的药品零售企业制定的操作规程包括（）

  A．药品销售操作规程 B．药品拆零销售操作规程 C．库房冷藏药品存放的操作规程 D．营业场所药品陈列及检查操作规程

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• 【多选题】根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括（）。

  A . 药品采购合同的审核 B . 首营企业和首营品种的审核 C . 特殊管理药品的管理 D . 药品不良反应报告的规定 E . 卫生和人员健康状况的管理

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• 《药品经营质量管理规范》中规定，药品零售企业仓库应当有的设备.设施包括

  A．便于药品陈列展示的设备 B．有效监测和调控温湿度的设备 C．符合储存作业要求的照明设备 D．药品与地面之间有效隔离的设备

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• 《中华人民共和国药品管理法》在药品流通环节，创新多项制度，除了药品零售连锁经营制度外，还包括（)。

  A.持有人委托销售制度 B.药品供应商审核制度 C.网络第三方平台售药备案制度 D.药品进口口岸备案制度 此题为多项选择题。

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• 药品批发企业和零售连锁企业应建立质量领导组织，其成员包括（）

  A．企业主要负责人 B．进货部门负责人 C．销售部门负责人 D．储运部门负责人 E．企业质量管理机构负责人

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