饲料级丙酸钠中钠鉴别方法是取样品0.5g溶于10ml水中,取此试液数滴,加乙酸氧钾锌试液数滴。即产生白色沉淀。
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患者女性,73岁,因“颈椎骨折,四肢不完全性瘫痪”来诊。行颈椎切开复位术。术后1小时至术后8日给予哌拉西林-他唑巴坦6.5g溶于0.9%氯化钠溶液500ml和奥硝唑0.5g溶于0.9%氯化钠溶液250ml,每日1次,静脉滴注。该患者术后用药时间应为()
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富马酸亚铁中砷盐的检查:取待测品0.50g,加入无水碳酸钠0.5g,混匀,加溴试液4ml,置水浴上蒸干后,在500~600℃炽灼2小时,自然冷却,残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解,移至蒸馏瓶中,加酸性氯化亚锡试液1ml,蒸馏,流出液导入贮有水5ml的接收器中,至蒸馏瓶中剩5ml时,停止蒸馏,馏出液加水适量使成28ml,按古蔡法检查砷盐。加入酸性氯化亚锡的作用是()
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某待测物的最高容许浓度为1.5mg/m3,用10ml吸收液以0.5L/min流速,采集空气样品,当检测方法的检出限为1.2μg/ml时,最小采气体积为()
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称取0.3568g甲乙醚,用蔡塞尔法测定其含量,消耗0.1055mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液25.68mL,同时做空白试验,消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液0.12mL。则该样品的含量为()。(甲乙醚的摩尔质量为60.10g/mol)。
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称取8―羟基喹啉样品0.2068g溶于冰乙酸中,用0.1043mol/L高氯酸-冰乙酸标准滴定溶液滴定消耗8.97mL。同时做空白试验,消耗0.02mL。则8―羟基喹啉样品的质量分数为()。【8―羟基喹啉相对分子质量为145.15】。
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饲料级丙酸钠中丙酸钠含量测定,用()作指示液。
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饲料级丙酸钠为白色结晶颗粒或粉末,无臭或稍有特异丙酸气味。
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配制0.1mol∕L硫代硫酸钠(Na2S2O3)标准溶液:称取()g硫代硫酸钠或()g无水硫代硫酸钠,溶于1000mL(),将溶液保存于()瓶中,放置数日后,过滤备用。
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用冷原子荧光法测定水中汞时,固定溶液的配制方法是:将0.5g重铬酸钾(优级纯)溶于950ml水中,加入50ml优级纯浓硫酸。
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富马酸亚铁中砷盐的检查:取待测品0.50g,加入无水碳酸钠0.5g,混匀,加溴试液4ml,置水浴上蒸干后,在500~600℃炽灼2小时,自然冷却,残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解,移至蒸馏瓶中,加酸性氯化亚锡试液1ml,蒸馏,流出液导入贮有水5ml的接收器中,至蒸馏瓶中剩5ml时,停止蒸馏,馏出液加水适量使成28ml,按古蔡法检查砷盐。加入无水碳酸钠的作用是()
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液体外标法配制苯标准系列方法:应抽取标准溶液1µL~5µL注入活性炭吸附管,分别制备苯含量为0.05µg、0.1µg、0.5µg、1.0µg、2.0µg的标准吸附管,同时用100mL/min的氮气通过吸附管,10min后取下并密封,作为吸附管标准系列样品。
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富马酸亚铁中砷盐的检查:取待测品0.50g,加入无水碳酸钠0.5g,混匀,加溴试液4ml,置水浴上蒸干后,在500~600℃炽灼2小时,自然冷却,残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解,移至蒸馏瓶中,加酸性氯化亚锡试液1ml,蒸馏,流出液导入贮有水5ml的接收器中,至蒸馏瓶中剩5ml时,停止蒸馏,馏出液加水适量使成28ml,按古蔡法检查砷盐。属于有害杂质的是()
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患者女性,73岁,因“颈椎骨折,四肢不完全性截瘫”来诊。行颈椎切开复位术。术后1小时至术后8日给予哌拉西林-他唑巴坦6.5g溶于0.9%氯化钠溶液500ml和奥硝唑0.5g溶于0.9%氯化钠溶液250ml,每日1次,静脉滴注。关于该患者的用药,叙述错误的是()
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称取苯甲酸钠0.1200g,溶于冰乙酸中,用0.1000mol/L的高氯酸标准滴定溶液滴定至终点,消耗8.35mL,空白实验消耗高氯酸标准滴定溶液0.10mL,则苯甲酸钠的浓度为()。[苯甲酸钠的相对分子质量为144.1]。
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液体外标法配制苯标准系列方法:应抽取标准溶液5µL~10µL注入活性炭吸附管,分别制备苯含量为0.05µg、0.1µg、0.5µg、1.0µg、2.0µg的标准吸附管,同时用100mL/min的氮气通过吸附管,5min后取下并密封,作为吸附管标准系列样品。
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用10ml吸收液采集4L空气样品,取出2.0ml进行测定,该检测方法的检出限为3μg/ml,则它的最低检出浓度为()
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配制0.5﹪铬黑T指示剂,称取0.5g()与4.5g(),在研钵中研磨均匀,混合后溶于100mL(),将此溶液转入()色瓶中备用。
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饲料级碘化钾中碘离子鉴别试验为:称取0.5g试样,称准至0.01g,置于50ml烧杯中,用于5ml水溶解,加1ml淀粉溶液产生()。
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1、取供试品约0.5mg,加水4mL溶解后,加氢氧化钠试液2.5mL 与0.1% 8-羟基喹啉的乙醇溶液1mL,放冷至约15℃,加次溴酸钠试液3滴,即显橙红色。上述鉴别方法描述的鉴别反应为
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用原子吸收光度法测定镉含量,称含镉试样0.2500g,经处理溶解后,移入250mL容量瓶,稀释至刻度,取10.00mL,定容至25.00mL,测得吸光度值为0.30,已知取10.00mL浓度为0.5μg/mL的铬标液,定容至25.00mL后,测得其吸光度为0.25,则待测样品中的铬含量为()。
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称取0.8806g邻苯二甲酸氢钾(KHP)样品,溶于适量水后用0.2050 mol/L NAOH 标准溶液滴定,用去NAOH标准溶液20.10mL,则该样品中含纯邻苯二甲酸氢钾(KHP)的质量分数为()
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液体外标法配制苯标准系列方法:应抽取标准溶液5L~10L注入活性炭吸附管,分别制备苯含量为0.05g、0.1g、0.5g、1.0g、2.0g的标准吸附管,同时用100mL/min的氮气通过吸附管,5min后取下并密封,作为吸附管标准系列样品()
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某待测物的最高容许浓度为1.5mg/m3,用10ml吸收液以0.5L/min流速,采集空气样品,当检测方法的检出限为1.2g/ml时,最小采气体积为()
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