称取含有As2O3和As2O5的试样0.5000g，溶解后，在（）溶液中用c（1/2I2）=0.1000mol/LI2溶液滴定至终点，消耗30.00mL。将此溶液调制（），加入过量KI，析出的I2用c（Na2S2O3）=0.3000mol/L的Na2S2O3溶液滴定至终点。

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• 称取试样0.5000g，用燃烧碘量法滴定TS%/I2=0.00432，消耗碘液10.50ml，计算试样中硫的百分含量？

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• 做筛析试验时，80μm应称取25g试样，那么45μm则称取（）g试样。

  A . 50 B . 25 C . 15 D . 10

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• 测定水分试样时，用感量0.001g的天平称取下列哪个重量的试样两份？（）.

  A . A、4.5~5.0g B . B、2.5g C . C、3.5~4.0g D . D、2.5~4.3g

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• 现有一低合金钢，称取试样0.5000g，用SP混酸溶解，以过硫酸铵-硝酸银氧化，以尿素-NaNO2还原，用0.01000mol/L的亚铁滴定，滴定用去标准溶液20.20ml，试计算此试样中铬的质量分数（%）。（相对原子质量：Cr=52.0g）

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• 假若称取试样5g，称取时准确到0.001g，应选用（）天平称取。

  A . 工业天平 B . 1/100g C . 1/1000g D . 1/10000g

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• 粉煤灰烧失量试验称取（）g试样。

  A . 0.5 B . 1 C . 1.5 D . 2

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• 称取含有PbO和PbO2的试样1.234g，用20.00mL0.2500mol/LH2C2O4溶液处理，此时Pb（Ⅳ）被还原为Pb2+，将溶液中和，使Pb2+定量沉淀为PbC2O2，过滤，将滤液酸化，以c（1/5KMnO4）=0.2000mol/LKMnO4标准滴定溶液滴定，用去10.00mL。沉淀以酸溶解，用相同浓度KMnO4滴定，消耗30.00mL，则试样中PbO2的含量为（）。已知：M（PbO）=223.2g/mol，M（PbO2）=239.0g/mol。

  A . 9.68% B . 19.37% C . 36.18% D . 38.74%

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• 称取含有As2O3和As2O5的试样0.5000g，溶解后，在弱碱性溶液中用c（1/2I2）=0.1000mol/LI2溶液滴定至终点，消耗30.00mL。将此溶液用HCl调制酸性，加入过量KI，析出的I2用c（Na2S2O3）=0.3000mol/L的Na2S2O3溶液滴定至终点，消耗30.00mL。则试样中As2O3和As2O5的含量分别为（）。已知M（As2O3）=197.8g/mol，M（As2O5）=229.84g/mol。

  A . 19.78%和45.96% B . 9.89%和22.98% C . 22.98%和9.89% D . 45.96%和19.78%

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• 细集料筛分试验中要求准确称取烘干试样约（）g左右

  A . 3000 B . 2000 C . 1000 D . 500 E . 按粒径级别试样质量要求不同

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• 细度筛析试验中，试样的称取应精确至（）g。

  A、0.01 B、0.001 C、0.1 D、1.0

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• 滴定分析法要求相对误差为±0.1%，若称取试样的绝对误差为0.0002g则一般至少称取试样：（）

  A . 0.1g B . 0.2g C . 0.3g D . 0.4g E . 0.5g

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• 40.滴定分析的相对误差一般要求为+-0.1%,若称取试样的绝对误差为0.0002g，则一般至少称取试样( )

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• 称取含有PbO和PbO₂的试样1.234g，用20.00mL0.2500mol/LH₂C₂O₄溶液处理，此时Pb（Ⅳ）被还原为Pb²⁺，将溶液中和，使Pb2+定量沉淀为PbC₂O₂，过滤，将滤液酸化，以c（1/5KMnO₄）

  A．9.68% B．19.37% C．36.18% D．38.74%

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• 称取含有As₂O₃和As₂O₅的试样0.5000g，溶解后，在弱碱性溶液中用c（1/2I₂）=0.1000mol/LI₂溶液滴定至终点，消耗30.00mL。将此溶液用HCl调制酸性，加入过量KI，析出的I₂用c（Na₂S<s

  A．19.78%和45.96% B．9.89%和22.98% C．22.98%和9.89% D．45.96%和19.78%

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• 基准法测定水泥氯离子含量，称取（）g试样,精确到（）g

  A．1,0.0001 B．5,0.0001 C．5,0.001 D．1,0

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• 试剂厂生产的试剂FeCl3·6H2O，根据国家标准GB 1621--1979规定其一级品含量不少于96.0 %，二极品含量不少于92.0 %。为了检查质量，称取0.5000 g试样，溶于水，加浓HCl溶液3mL和KI 2 g，最后用0.1000 mol·L-1 Na2S2O3标准溶液18.17 mL滴定至终点。计算说明该试样符合哪级标准？

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• 砂的表观密度试验称取烘干的试样为（)g。

  A．200 B．250 C．300 D．350

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• 桨硅酸盐试样1.000g.用重量法测得（Fe₂O³⁺Al₂O₃)的总量为0.5000g.将沉淀溶

  桨硅酸盐试样1.000g.用重量法测得(Fe₂O³⁺Al₂O₃)的总量为0.5000g.将沉淀溶解在酸蚀济液中.并将Fe³⁺还原为Fe²⁺然后用0.03000mol·L^-1K₂Cr₂O₇溶液沟定,用去25.00mL.计算试样中FeO和Al₂O₃的质量分数.

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• 某退热止痛剂为咖啡因、盐酸喹啉和安替比林的混合物，为测定其中的咖啡因的含量，称取试样0.5000g，移入50mL容量瓶中，加入30mL水，10mL0.35mol•L-1四碘合汞酸钾溶液和1mL浓盐酸，此时喹啉和安替比林与四碘合汞酸根生成沉淀，以水稀释至刻度，摇匀。将试液干过滤，移取20.00mL滤液于干燥的锥形瓶中，准确加入5.00mL0.3000mol•L-1K[BiI4]溶液，此时质子化的咖啡因与[BiI4]-反应：

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-06-03/960042395152363.png' /> 干过滤，取10.00mL滤液，在pH3~4的HAc-NaAc缓冲液中，以0.0500mol•L-1EDTA溶液滴至[BiI4]-的黄色消失为终点，消耗6.00mL。计算试样中咖啡因(C8H10N4O2)的质量分数。已知M咖啡因=194.16g•mol-1。

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• 称取含砷试样0.5000g，溶解在弱碱性介质中将砷处理成为AsO4－，然后沉淀为Ag3AsO4，将沉淀过滤，洗涤，而后将沉淀溶于酸中。以0.1000mol•L－1NH4SCN溶液滴定其中的Ag＋至终点，消耗45.45mL。计算试样中砷的质量分数。

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• 某硅酸盐试样1.000g，用重量法测得的总量为0.5000g。将沉淀溶解在酸性溶液中，并将Fe<sup>3＋<／sup>还

  某硅酸盐试样1.000g，用重量法测得<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-07-28/964779487477308.png' />的总量为0.5000g。将沉淀溶解在酸性溶液中，并将Fe³⁺还原为Fe²⁺，然后用0.03000mol·L^-1K₂Cr₂O₂，溶液滴定，用去25.00mL。计算试样中FeO和Al₂O₃的质量分数。

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• 称取0.5000g煤样品，灼烧并使其中硫完全氧化成处理成溶液，除去重金属离子后，加入0.05000mol·L

  称取0.5000g煤样品，灼烧并使其中硫完全氧化成<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-03-26/985616990131425.png' />处理成溶液，除去重金属离子后，加入0.05000mol·L^-1BaCl溶液20.00mL，使其生成BaSO₂沉淀。用0.02500mol·L^-1EDTA溶液滴定过量的Ba²⁺，用去20.00mL。计算煤中含硫的质量分数。已知M(S)=32.07g·mol^-¹。

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• 准确称取铁矿石试样0.5000g,用酸溶解后加入SnCl₂,使Fe³⁺还原为Fe²⁺,滴定Fe卐

  准确称取铁矿石试样0.5000g,用酸溶解后加入SnCl₂,使Fe³⁺还原为Fe²⁺,滴定Fe²⁺消耗24.50mLKMnO₄标准溶液滴定,已知1mL.KMnO₄相当于0.01260gH₂C₂O₄·2H₂O,(1)矿样中Fe及Fe₂O₃的质量分数各为多少？(2)取市售双氧水3.00mL,稀释定容于250.00mL,从中取出20.00mL试液,需用上述溶液KMnO₄21.18mL滴定至终点,计算每100.0mL市售双氧水所含H₂O₂的质量.

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• 分析含铜、锌、镁合金时,称取0.5000g试样,溶解后用容量瓶配成100mL试液.吸取25.00mL,调至pH=6,用PAN作指示剂,用0.05000mol·L-¹EDTA标准溶液滴定铜和锌,用去37.30mL.另外又吸取25.00mL试液,调至pH=10,加KCN以掩蔽铜和锌,用同浓度EDTA溶液滴定Mg²⁺,用取4.10mL,然后再滴加甲醛以解蔽锌,又用同浓度EDTA溶液滴定,用去13.40mL.计算试样中铜、锌、镁的质量分数.

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