可发生N-甲基葡萄糖胺反应的药物为（）。

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• 2－乙酰氨基芴（2－AAF）和2－氨基芴（2－AF）在机体内可形N－羟基芳酰胺和N－羟基芳胺，为近致癌物，再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的8葡萄糖苷酸酶水解，生成N－羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂－氮宾离子，攻击DNA，引起膀胱癌和结肠癌。以上叙述所涉及的毒理学生物过程的最佳选择是（）。

  A . A.氧化反应 B . 生物转化 C . 生物代谢 D . 代谢活化 E . 结合反应

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• 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺损者服用伯氨喹时可发生严重的溶血性贫血，这种情况属于药物不良反应中的（）。

  A . 副作用 B . 毒性作用 C . 变态反应 D . 特异质反应 E . 后遗作用

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• 2－乙酰氨基芴（2－AAF）和2－氨基芴（2－AF）在机体内可形N－羟基芳酰胺和N－羟基芳胺，为近致癌物，再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的8葡萄糖苷酸酶水解，生成N－羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂－氮宾离子，攻击DNA，引起膀胱癌和结肠癌。近致癌物N－羟基芳酰胺和N－羟基芳胺的形成通过（）。

  A . A.细胞色素P450和FMO催化 B . 细胞色素P450催化 C . FMO催化 D . 环氧水化酶催化 E . 醇脱氢酶催化

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• 2-乙酰氨基芴（2-AAF）和2-氨基芴（2-AF）在机体内可形N-羟基芳酰胺和N-羟基芳胺，为近致癌物，再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的β-葡萄糖苷酸酶水解，生成N-羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂--氮宾离子，攻击DNA，引起膀胱癌和结肠癌由何种结合反应形成N-羟基芳香胺（）

  A . 甲基化 B . 葡萄糖醛酸化 C . 硫酸化 D . A+B E . C+B

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• 药物结构的特征异烟肼的含量测定系统在盐酸溶液中，加甲基橙指示液，以溴酸钾滴定液滴定至粉红色消失，其发生的反应是()

  A . A.中和反应 B . 氧化还原反应 C . 重氮化反应 D . 偶合反应 E . 络合反应

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• 接受单胺氧化酶抑制剂治疗的患者，应用下列可发生谵妄或高热的药物是（）。

  A . 吗啡 B . 芬太尼 C . 哌替啶 D . 舒芬太尼 E . 瑞芬太尼

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• 接受单胺氧化酶抑制剂治疗的病人，应用下列哪个药物可发生谵妄或高热（）。

  A . 吗啡 B . 芬太尼 C . 哌替啶 D . 舒芬太尼 E . 瑞芬太尼

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• N―甲基葡萄糖胺反应（）

  A . 青霉素 B . 链霉素 C . 两者均能 D . 两者均不能

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• 蛋白质的糖基化修饰主要分为（），指的是蛋白质上的天冬酰胺残基与N乙酰葡萄糖胺直接连接，和（），指的是蛋白质上的丝氨酸或苏氨酸残基与N-乙酰半乳糖胺直接连接。

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• 2-乙酰氨基芴（2-AAF）和2-氨基芴（2-AF）在机体内可形N-羟基芳酰胺和N-羟基芳胺，为近致癌物，再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的β-葡萄糖苷酸酶水解，生成N-羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂--氮宾离子，攻击DNA，引起膀胱癌和结肠癌以上叙述所涉及的毒理学生物过程的最佳选择是（）

  A . 氧化反应 B . 生物转化 C . 生物代谢 D . 代谢活化 E . 结合反应

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• 2－乙酰氨基芴（2－AAF）和2－氨基芴（2－AF）在机体内可形N－羟基芳酰胺和N－羟基芳胺，为近致癌物，再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的8葡萄糖苷酸酶水解，生成N－羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂－氮宾离子，攻击DNA，引起膀胱癌和结肠癌。由何种结合反应形成N－羟基芳香胺（）。

  A . A.甲基化 B . 葡萄糖醛酸化 C . 硫酸化 D . A+B E . C+B

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• 单胺氧化酶抑制剂为()多巴胺受体激动剂为()儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂为()抗胆碱能药物为()促进多巴胺神经末梢释放的药是()

  A . A．培高利特 B . B．金刚烷胺 C . C．司来吉兰 D . D．恩他卡朋 E . E．苯海索

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• 苯乙醇胺N-甲基转移酶使去甲肾上腺素转变为肾上腺素时必需有下列哪项参与（）

  A . A.高浓度皮质醇 B . B.高浓度VMA C . C.高浓度血清素 D . D.高浓度MN E . E.以上都对

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• 在苯海拉明的次甲基上引入甲基和将二甲氨基用N-甲基-2-吡咯烷基置换，可发生哪种药效学上的变化（）

  A . 抗组胺作用强度降低 B . 抗组胺作用时间变短 C . 增加其胃肠道毒性 D . 增加其肝脏毒性 E . 以上都不对

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• 下面是葡萄糖Maillard反应转化为羟甲基糠醛中的最后二步：试简要分析这两步反应的本质。

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• 咖啡因可发生紫脲酸胺反应，这是哪类结构与生物碱共有的反应（）

  A . 嘌呤 B . 黄嘌呤 C . 咪唑 D . 嘧啶 E . 鸟嘌呤

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• 甲醛与含有活泼氢的化合物及氨、仲胺或伯胺同时进行缩合反应，活泼氢被氨甲基所取代，这个反应叫。

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• 莫西塞利是种a-肾上腺素受体拮抗药,可用于治疗原发性慢性闭角型青光眼。请以2-异丙基5-甲基苯酚，二甲基-2氯乙基胺以及必要的有机，无机试剂为原料合成莫西塞利：

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-26/967293219602227.png' />

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• 脂肪胺A的分子式为C₆H₁₅N，具有旋光性，不与乙酰氯发生酰化反应。试写出A的构造式。

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• 在体内可发生0-脱甲基代谢，使失去活性的药物是（)

  A．沙丁胺醇 B．肾上腺素 C．非尔氨酯 D．吲哚美辛 E．醋磺己脲

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• 下列化合物中，哪些可发生自身羟醛缩合反应？哪些能发生歧化反应？（1)苯乙醛（2)2-环己基丙醛（3)2-甲基-2-环已基丙醛（4)2-甲基-3-苯基丙醛

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• 链霉素由链霉胍、链霉糖和N－甲基葡萄糖胺组成，对结核杆菌的抗菌作用很强。（)

  是 否

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