属遗传性疾病，且双亲必须均携带染色体基因才使其子女患本病的是（）
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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
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遗传性疾病的种类，分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体疾病。
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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。
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对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为（）
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己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）。
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为明确遗传和家庭对病人目前健康状况的影响，在收集家族史过程中应注意询问病人的双亲与兄弟、姐妹及子女的健康与患病情况，特别是有无患有（）的疾病及与（）的疾病。
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丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()
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人类多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病，若夫妇俩一方是患者，另一方正常，则子女出现的情况是（）
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属遗传性疾病，且双亲必须均携带染色体基因才使其子女患本病的是（）。组织愈合缓慢并经常出现牙周脓肿的是（）。
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一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。请问血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？
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先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子，患该病的可能性是（）。
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丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传病），妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是（）
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舞蹈病是一种精神疾病，由常染色体显性单基因遗传。如果一个携带致病基因的男性与一个正常的女性结婚，子女得此病的几率是（ ）。
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只有父母均携带缺陷基因情况下,才子女可能表现病症包括()。
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人类遗传性疾病可分为 5 类：染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病和线粒体遗传病。
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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（ ）。
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在遗传咨询中,如父母表型正常,但均是某AR遗传病基因的携带者,则他们的子女中发生该遗传病的概率是
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人白化症是常染色体单基因隐性遗传病，某个白化症患者的正常双亲属于（ ）。
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己知黑酮症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑酮症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑酮症的概率是（ ）。
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男人色盲的发病率高于女人，这是伴性遗传。因为男人的性染色体为XY，女人为XX。X染色体上携带控制色盲的基因，而Y染色体上不携带它的等位基因。
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已知果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性且伴性遗传。现有红眼和白眼两果蝇杂交，得到♀．♂50只（全部红眼），。据此可推知双亲的基因型是（）
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人类身高属多基因遗传，如果两个中等身高的个体婚配，其子女身高很可能为（)。
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家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一方为患者，基因组成为Ee，另一方表现正常。那么，他们的孩子患此病的可能性是（）
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家族性多发性结肠息肉是- 种显性遗传病，双亲中一是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常。那么，他们的子女发病的可能性是（）
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