三体的染色体畸变来源是（）

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• 在蕃茄中，具有正常叶但第六染色体为三体的雌性植株与马铃薯叶（c/c）的二倍体雄性植株杂交。（1）假定c基因在第六染色体上，当一个三体F1与一马铃薯叶父本回交时，正常叶双倍体植株与马铃薯叶植株的比率是多少？（2）假定c基因不在第六染色体上，作同样的回交，子代表型是什么？

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• 患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）

  A . A.染色体易位 B . B.染色体缺失 C . C.染色体倒位 D . D.染色体重复 E . E.染色体重叠

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• 三体是染色体结构变异的类型。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是（）。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别

  A . ①② B . ②③ C . ③④ D . ①④ E . ②④

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• 遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95％的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是：（）

  A . 初级卵母细胞产生过程中，减数分裂异常导致 B . 次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致 C . 次级卵母细胞产生过程中，有丝分裂时同源染色体分离异常导致 D . 卵子产生过程中，减数分裂时姊妹染色单体未正常分离导致

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• 标准型21-三体染色体畸变来源是（）

  A . A.染色体发生易位 B . B.染色体发生倒位 C . C.亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离 D . D.染色体的丢失 E . E.染色体的断裂

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• 胎儿21-三体的产前诊断主要依据是（）.

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• 标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。

  A . 染色体缺失 B . 染色体断裂 C . 生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离 D . 染色体发生易变 E . 染色体发生倒位

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• 三体的自交子代仍是三体。

  A . 正确 B . 错误

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• 5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）

  A . 染色体易位 B . 染色体缺失 C . 染色体倒位 D . 染色体重复 E . 染色体重叠

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• 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）

  A . D/G易位型21-三体 B . 嵌合型21-三体 C . G/G易位型21-三体 D . 标准型21-三体 E . 21/22易位型21-三体

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• 女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q）。最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）

  A . 染色体易位 B . 染色体缺失 C . 染色体倒位 D . 染色体重复 E . 染色体重叠

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• 35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）

  A . 1.7％ B . 1／2 C . 0.6％ D . 1％ E . 3％

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• 21-三体综合征是__________________畸变引起的。

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• 女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）

  A . 染色体易位 B . 染色体缺失 C . 染色体倒位 D . 染色体重复 E . 染色体重叠

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• 在蕃茄中，具有正常叶但第六染色体为三体的雌性植株与马铃薯叶（c/c）的二倍体雄性植株杂交。 （A）假定c基因在第六染色体上，当一个三体F1与一马铃薯叶父本回交时，正常叶双倍体植株与马铃薯叶植株的比率是多少？ （B）假定c基因不在第六染色体上，作同样的回交，子代表型是什么？

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• 标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）

  A . A.染色体缺失 B . B.染色体断裂 C . C.生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离 D . D.染色体发生易变 E . E.染色体发生倒位

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• 标准型21-三体染色体畸变来源是()

  A . A．染色体发生易位 B . B．染色体发生倒位 C . C．亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离 D . D．染色体的丢失 E . E．染色体的断裂

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• 数目畸变和结构畸变是染色体的不正常的两种分类。（）

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• 胎儿染色体数目异常性疾病，最常见的三体综合征是（)A．8-三体综合征B．13-三体综合征C．16-三体综

  胎儿染色体数目异常性疾病，最常见的三体综合征是() A．8-三体综合征 B．13-三体综合征 C．16-三体综合征 D．18-三体综合征 E．21-三体综合征

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• 下面哪个表示的是三体的染色体组成

  A．AABBCCDDDD B．AABBCCD C．AABBCC D．AABBCCDDD

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• 女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致

  A、染色体易位 B、染色体缺失 C、染色体倒位 D、染色体重复 E、染色体重叠

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• 有关染色体畸变的描述错误的是有关染色体畸变的描述错误的是（）

  A．光镜下可见的变化 B．光镜下不可见的变化 C．DNA断裂的结果 D．染色体结构异常 E．染色体数目异常

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