下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是（）

相似题目

• 下列有关流行性感冒典型临床表现的叙述，错误的是（）

  A . 突起高热 B . 头痛、身痛、乏力明显 C . 上呼吸道卡他症状轻 D . 腹泻常见 E . 急性热病容

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• 下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是（）

  A . A.治疗血药浓度0.5～2.0mg/ml B . B.地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失 C . C.t 为32～48小时 D . D.吸收可形成肝肠循环 E . E.地高辛主要以原形由肾排泄

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• 下列有关麻疹临床经过时限的叙述，错误的是（）

  A . A．皮疹消退的时间一般为1～2周，无并发症者病程为10～14天 B . B．从发热到出疹一般为3～4天 C . C．潜伏期约10天，曾接受被动或主动免疫者可延至3～4周 D . D．出疹期为7～10天 E . E．科普利克斑一般见于病程2～3天出现，持续2～3天后消失

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• 以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中，最概括的是（）

  A . 人体对药物的反应有节律性 B . 多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快 C . 肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性 D . 肾功能具昼夜节律性，在相应活动期肾功能较高 E . 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（>80%）有显著的临床意义

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• 下列有关麻疹临床经过时限的叙述，错误的是()

  A . A．皮疹消退的时间一般为1～2周，无并发症者病程为10～14天 B . B．从发热到出疹一般为3～4天 C . C．潜伏期约10天，曾接受被动或主动免疫者可延至3～4周 D . D．出疹期为7～10天 E . E．科普利克斑一般见于病程2～3天出现，持续2～3天后消失

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• 关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是（）

  A . 群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 B . 群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 C . 群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 D . 群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 E . 群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验

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• 下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是（）

  A . 了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点 B . 前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究 C . 群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究 D . 药物相互作用的药动学研究 E . 毒理学研究

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• 米索前列醇的药代动力学，错误的是：（）

  A . 本药口服吸收迅速，1.5h后即可完全吸收 B . 口服15min后，血浆活性代谢物米索前列酸水平可达峰值， C . 本药口服后约75%自粪便排出 D . 本药消除半衰期为20～40min，每12小时口服400μg米索前列醇体内 E . 不产生蓄积

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• 下列有关男性性腺功能减退临床表现的叙述错误的是()

  A . A．临床表现取决于雄激素生成有无障碍和雄激素缺乏在性发育的发生阶段 B . B．胎儿发育期早期的雄激素缺乏可出现生殖器难以辨认，但不会出现假两性畸形 C . C．成人期才出现雄激素缺乏的患者可表现为阳痿和不育 D . D．第二性征发育不良提示雄激素缺乏出现于青春期前 E . E．睾酮生成正常，仅单纯精子生成缺乏者的主要临床表现是不育

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• 下列关于布地奈德药代动力学的说法错误的是（）

  A . 半衰期短 B . 组织分布高 C . 重复给药其药代动力学无显著改变 D . 在组织或血浆中不会发生药物蓄积

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• 下列有关临床医学研究中资料保密的叙述，错误的是（）。

  A . 人体试验研究要求对研究资料保密 B . 没有征得患者允许，医师没有权力泄露患者的个人信息 C . 盲法的实施违背了保密原则 D . 医护人员在公共场合议论患者的情况属于不道德行为，也违背了保密的原则 E . 在特殊情况下，医师有责任做到有选择地向有关部门报告患者的有关情况

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• 临床试验方案中应根据药效与药代动力学研究结果及量效关系制定试验药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 关于华法林的药代动力学，叙述错误的是（）

  A . 口服吸收率大于90% B . 蛋白结合率低，仅为10% C . 主要在肝代谢 D . 清除半衰期为40~50h E . 药物及食物相关作用影响大

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• 下列有关贝特类药物的临床应用，叙述错误的是（）

  A . 可用于Ⅱ型糖尿病的高脂血症 B . 用于原发性甘油三酯（TG）血症 C . 用于混合型高脂血症 D . 用于Ⅲ型高脂血症 E . 用于高胆固醇血症

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• 对缩宫素药代动力学的错误叙述是：

  A . A．肌肉注射有效 B . B．口腔黏膜吸收有效 C . C．鼻黏膜给药有效 D . D．静脉点滴有效 E . E．口服有效

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• 下列有关临床医学研究中资料保密的叙述，错误的是（）

  A . 人体试验研究要求对研究资料保密 B . 没有征得患者允许，医师没有权力泄露患者的个人信息 C . 盲法的实施违背了保密原则 D . 医护人员在公共场合议论患者的情况属于不道德行为，也违背了保密的原则 E . 在特殊情况下，医师有责任做到有选择地向有关部门报告患者的有关情况

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• 下列有关局麻药药代动力学的描述，错误的是（）

  A . 局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 B . 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪 C . 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 D . 局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 E . 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除

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• 以下有关“时辰节律与药代动力学的关系”的叙述中，最概括的是

  A．人体对药物的反应有时辰节律性 B．在人体相应的活动期，肾功能较强 C．一些药物的脱羧和水解反应具有节律性 D．大鼠肝中氧化酶活性最大时间为10p．m． E．肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性

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• 下列关于哺乳期女性药代动力学特点叙述错误的是（)。

  A．产后1周内，胃肠蠕动增加，口服药物吸收增强 B．产后1~2周内，口服药物吸收减少 C．哺乳期药物分布与正常生理状态下相比，分布范围明显更大 D．产褥期血容量增加15%~25%，血药浓度一过性下降 E．产褥期2～3周后药物分布可恢复正常

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• 氟康唑药代动力学特点叙述错误的是（)。

  A．A.氟康唑生物利用度高 B．B.氟康唑经肝代谢 C．C.氟康唑蛋白结合率低 D．D.氟康唑可进入脑脊液

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• 关于托法替布的药代动力学描述错误的是（）

  A．托法替布的绝对口服生物利用度为74% B．30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢 C．健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除 D．5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计

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• 以下对利奈唑胺药代动力学的认识，错误的是（）

  A．口服吸收快速、完全，服药后约1-2小时达血浆峰浓度 B．轻、中度肝功不全患者无需调整剂量 C．口服给药时需要考虑进食时间 D．药物对肾功能无影响

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