下列关于布地奈德药代动力学的说法错误的是（）

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• 药代动力学模型研究显示，布地奈德在肺组织的浓度是外周组织的多少倍？（）

  A . 2 B . 5 C . 8 D . 10

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• 下列关于核动力厂确定论安全分析说法错误的是（）。

  A . 需采用各种计算机程序进行分析计算 B . 有关核电安全的实验，用实验结果来直接预测核动力厂事故的后果 C . 确定论评价方法从系统失效的角度，假定事件已确定发生 D . 确定论评价方法可以分析计算整个核动力厂系统的响应，直接得出假定事件引起的放射性

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• 关于岩体力学模型，下列说法错误的是（）

  A . 该模型又称为围岩—结构模型或地层－结构模型； B . 这个模型中围岩是直接的承载单元，支护结构只是用来约束和限制围岩的变形。 C . 这个模型需确定围岩的初始应力场以及材料非线性特性的各种参数及其变化情况。与荷载－结构模型相比该模型考虑的因素少一些。 D . 在这个模型中有些问题是可以用解析法求解，但绝大部分问题必须依赖数值方法，尤其是有限单元法。

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• 下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是（）

  A . A.治疗血药浓度0.5～2.0mg/ml B . B.地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失 C . C.t 为32～48小时 D . D.吸收可形成肝肠循环 E . E.地高辛主要以原形由肾排泄

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• 下列关于劳动力边际产出递减规律的说法，错误的是（）。

  A . 劳动力边际产出递减规律是理解短期劳动力需求曲线的关键所在 B . 劳动力边际产出递减规律的基础是，资本数量固定而劳动力数量可变 C . 劳动力边际产出递减规律认为，如果劳动力的数量一直追加下去，就会出现劳动力边际产出为零甚至为负的情况 D . 劳动力边际产出递减规律认为，新追加劳动者的边际产出量之所以最终会出现下降，是因为新增加的劳动者技术水平比前面的劳动者要差

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• 下列对钙通道阻滞药的药代动力学最小的是()

  A . A．硫喷妥钠、芬太尼 B . B．恩氟烷、芬太尼 C . C．恩氟烷、异氟烷 D . D．氟烷、硫喷妥钠 E . E．氟烷、异氟烷

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• 下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是（）

  A . 揭示药物在人体外及动物体内的变化规律 B . 一般受试动物采用雄性 C . 根据数学模型提供药动学参数 D . 研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点 E . 动物尽量在清醒状态下进行试验

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• 关于曲安奈德的药理作用，下列选项错误的是（）

  A . 抗炎抗过敏能力强 B . 作用时间超长 C . 孕妇可以安全使用 D . 可制成外用软膏 E . 不可用于静脉注射

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• 关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是（）

  A . 群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 B . 群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 C . 群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 D . 群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 E . 群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验

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• 下列关于非反映沟通动力技术，说法错误的是（）

  A . 支持可以是一些实物的帮助。 B . 直接影响是指个案工作者只能通过直接的方式表达自己的态度和立场。 C . 在个案工作者实施直接影响方法时，必须让案主应用自己的思考能力为自己做出决定。 D . 非反映沟通动力技术包括支持、直接影响和探索——描述——宣泄三种方式。

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• 下列关于吸入用布地奈德混悬液的描述错误的是（）。

  A . 不直接作用于局部 B . 同全身用激素疗效相似 C . 副作用发生率低，安全性高 D . 不需特殊使用技巧

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• 下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是（）

  A . 了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点 B . 前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究 C . 群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究 D . 药物相互作用的药动学研究 E . 毒理学研究

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• 米索前列醇的药代动力学，错误的是：（）

  A . 本药口服吸收迅速，1.5h后即可完全吸收 B . 口服15min后，血浆活性代谢物米索前列酸水平可达峰值， C . 本药口服后约75%自粪便排出 D . 本药消除半衰期为20～40min，每12小时口服400μg米索前列醇体内 E . 不产生蓄积

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• 下列对钙通道阻滞药的药代动力学最小的是（）

  A . 硫喷妥钠、芬太尼 B . 恩氟烷、芬太尼 C . 恩氟烷、异氟烷 D . 氟烷、硫喷妥钠 E . 氟烷、异氟烷

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• 关于华法林的药代动力学，叙述错误的是（）

  A . 口服吸收率大于90% B . 蛋白结合率低，仅为10% C . 主要在肝代谢 D . 清除半衰期为40~50h E . 药物及食物相关作用影响大

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• 对缩宫素药代动力学的错误叙述是：

  A . A．肌肉注射有效 B . B．口腔黏膜吸收有效 C . C．鼻黏膜给药有效 D . D．静脉点滴有效 E . E．口服有效

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• 下列有关局麻药药代动力学的描述，错误的是（）

  A . 局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 B . 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪 C . 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 D . 局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 E . 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除

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• 下列关于黑洞力学定律说法错误的是：（）

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• 下列关于热力学第二定律的说法中，错误的是（）。

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• 下列关于哺乳期女性药代动力学特点叙述错误的是（)。

  A．产后1周内，胃肠蠕动增加，口服药物吸收增强 B．产后1~2周内，口服药物吸收减少 C．哺乳期药物分布与正常生理状态下相比，分布范围明显更大 D．产褥期血容量增加15%~25%，血药浓度一过性下降 E．产褥期2～3周后药物分布可恢复正常

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• 氟康唑药代动力学特点叙述错误的是（)。

  A．A.氟康唑生物利用度高 B．B.氟康唑经肝代谢 C．C.氟康唑蛋白结合率低 D．D.氟康唑可进入脑脊液

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• 关于托法替布的药代动力学描述错误的是（）

  A．托法替布的绝对口服生物利用度为74% B．30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢 C．健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除 D．5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计

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• 以下对利奈唑胺药代动力学的认识，错误的是（）

  A．口服吸收快速、完全，服药后约1-2小时达血浆峰浓度 B．轻、中度肝功不全患者无需调整剂量 C．口服给药时需要考虑进食时间 D．药物对肾功能无影响

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