下列关于哺乳期女性药代动力学特点叙述错误的是（)。

相似题目

• 下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是（）

  A . A.治疗血药浓度0.5～2.0mg/ml B . B.地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失 C . C.t 为32～48小时 D . D.吸收可形成肝肠循环 E . E.地高辛主要以原形由肾排泄

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• 以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中，最概括的是（）

  A . 人体对药物的反应有节律性 B . 多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快 C . 肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性 D . 肾功能具昼夜节律性，在相应活动期肾功能较高 E . 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（>80%）有显著的临床意义

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• 下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是（）

  A . 揭示药物在人体外及动物体内的变化规律 B . 一般受试动物采用雄性 C . 根据数学模型提供药动学参数 D . 研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点 E . 动物尽量在清醒状态下进行试验

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• 关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是（）

  A . 群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 B . 群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 C . 群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 D . 群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 E . 群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验

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• 关于妊娠期和哺乳期患者抗菌药物的应用，叙述错误的是（）

  A . 妊娠期避免应用对胎儿有致畸或明显毒性作用的药物 B . 母乳中药物含量不高时，可继续哺乳 C . 妊娠期避免应用对母体和胎儿均有毒性的药物；确有应用指征时，须在血药浓度监测下使用，以保证用药安全有效 D . 妊娠期感染时可选用毒性低，对胎儿及母体均无明显影响，也无致畸作用的药物 E . 哺乳期患者应用任何抗菌药物时，均宜暂停哺乳

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• 米索前列醇的药代动力学，错误的是：（）

  A . 本药口服吸收迅速，1.5h后即可完全吸收 B . 口服15min后，血浆活性代谢物米索前列酸水平可达峰值， C . 本药口服后约75%自粪便排出 D . 本药消除半衰期为20～40min，每12小时口服400μg米索前列醇体内 E . 不产生蓄积

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• 下列关于哺乳动物DNA复制特点的描述，错误的是（）。

  A . A、RNA引物较小 B . B、冈崎片段较小 C . C、仅有一个复制起始点 D . D、连接酶催化的反应需要由ATP供能 E . E、聚合酶有α、β、γ三种

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• 下列关于新产后和哺乳期的生理特点的叙述，错误的是（）。

  A . 有恶露的排出，1月左右干净 B . 体温在产后24小时内略升高 C . 产褥早期，产妇血液处于高凝状态 D . 12小时可开始哺乳 E . 生理性闭经

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• 下列关于布地奈德药代动力学的说法错误的是（）

  A . 半衰期短 B . 组织分布高 C . 重复给药其药代动力学无显著改变 D . 在组织或血浆中不会发生药物蓄积

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• 关于苯妥英钠药代动力学特点描述正确者为（）

  A . 高于10μg/ml时，按零级动力学消除 B . 静脉注射和肌内注射给药起效一样快 C . 以原形经肾排泄为主 D . 口服吸收迅速而完全 E . 血浆蛋白结合率低

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• 下列关于血流动力学监测的叙述，错误的是（）。

  A . RAP正常值为0～6mmHg，降低反映血容量不足 B . RVP正常值为15～25/0～6mmHg，舒张压升高见于右心室衰竭 C . PAP反映肺小动脉和肺毛细血管床的流量与梗阻情况 D . PCWP正常值为6～12cmHO ，当大于18cmHO 时出现肺淤血 E . CO正常值为4～6L/min，CO是临床上作为诊断心力衰竭、低排综合征的依据

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• 关于华法林的药代动力学，叙述错误的是（）

  A . 口服吸收率大于90% B . 蛋白结合率低，仅为10% C . 主要在肝代谢 D . 清除半衰期为40~50h E . 药物及食物相关作用影响大

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• 下列关于哺乳动物胚胎发育和胚胎工程的叙述，错误的是（）。

  A . 移植胚胎的遗传特性在孕育过程中不受受体的影响 B . 胚胎干细胞具有体积大、细胞核小、核仁明显等特点 C . 体外受精时采集的精子需放入培养液中培养以达到获能状态 D . 胚胎分割是将早期胚胎切割成几等分，最终产生同卵多仔后代的技术

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• 对缩宫素药代动力学的错误叙述是：

  A . A．肌肉注射有效 B . B．口腔黏膜吸收有效 C . C．鼻黏膜给药有效 D . D．静脉点滴有效 E . E．口服有效

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• 下列有关局麻药药代动力学的描述，错误的是（）

  A . 局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 B . 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪 C . 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 D . 局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 E . 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除

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• 下列关于急性乳腺炎郁乳期治疗的叙述，错误的是（）。

  A . 可行乳房按摩 B . 及早切开引流 C . 青霉素皮试后做肌内注射 D . 太乙膏合红灵丹外贴患部 E . 取金黄散调成糊状外敷患部

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• 以下有关“时辰节律与药代动力学的关系”的叙述中，最概括的是

  A．人体对药物的反应有时辰节律性 B．在人体相应的活动期，肾功能较强 C．一些药物的脱羧和水解反应具有节律性 D．大鼠肝中氧化酶活性最大时间为10p．m． E．肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性

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• 下列选项中，关于女性健身者运动能力的特点，叙述错误的是（）。

  A．男女少年均可采用与成年人大致相同形式的耐力训练获得相同的有氧适应能力 B．女子适当的负重训练，不仅能提高运动成绩，而且有利于预防运动损伤 C．女性健身者不适合从事耐力性运动 D．女子的有氧能力明显低于男子

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• 下列关于哺乳期用药注意事项叙述错误的是（)。

  A．宜在哺乳后立即用药，并适当延迟下次哺乳时间，有利于婴儿吸吮乳汁时避开血药浓度的高峰期 B．乳母用药期间应注意观察乳儿有无异常反应，如出现不良反应要停止哺乳，及时处理 C．避免应用禁用药物，如必须应用，应停止哺乳 D．乳母用药剂量较大或时间较长时,可减少服药剂量 E．如乳母必须用药，但该药对婴儿的安全性又未能证实，应暂停哺乳

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• 氟康唑药代动力学特点叙述错误的是（)。

  A．A.氟康唑生物利用度高 B．B.氟康唑经肝代谢 C．C.氟康唑蛋白结合率低 D．D.氟康唑可进入脑脊液

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• 关于托法替布的药代动力学描述错误的是（）

  A．托法替布的绝对口服生物利用度为74% B．30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢 C．健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除 D．5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计

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• 以下对利奈唑胺药代动力学的认识，错误的是（）

  A．口服吸收快速、完全，服药后约1-2小时达血浆峰浓度 B．轻、中度肝功不全患者无需调整剂量 C．口服给药时需要考虑进食时间 D．药物对肾功能无影响

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