简述mtDNA的突变类型?
相似题目
-
基因突变的类型不包括()
-
细菌突变的类型不包括()
-
简述基因突变对蛋白质功能的影响。
-
哪一类型的突变最不可逆?()
-
简述致突变试验的目的。
-
谁确认了mtDNA突变克引起人类疾病()
-
细菌突变的类型不包括()。
-
简述突变量纵联方向保护的优点。
-
以下哪个不是基因突变的类型()
-
微生物突变的主要类型有:(),(),(),()。
-
简述两次突变说的内容。
-
简述mtDNA分型的法医学应用局限性。
-
可以由mtDNA点突变引起的疾病有()
-
简述突变的特点。
-
简述基因突变定向选择的基本过程
-
mtDNA高突变率的原因是( )
-
当mtDNA 8993T>C的突变率(异质性)达到约90%时可导致Leigh病的发生,那么该突变致Leigh病的阈值为
-
mtDNA在细胞的复制和分离过程中发生遗传漂变,可导致子细胞出现以下三种基因型:_______、纯合的正常mtDNA、突变体和正常的mtDNA的杂合体
-
mtDNA在细胞的复制和分离过程中发生遗传漂变,可导致子细胞出现以下三种基因型:纯合的突变体mtDNA、_______、突变体和正常的mtDNA的杂合体
-
mtDNA的异质性类型为
-
简述致突变试验的组合应用原则。
-
39、一个基因可以以多种方式进行突变,产生不同类型的突变子,得到一系列复等位基因。这反映了突变的何种属性?
-
患儿,男,13岁,因间断抽搐20个月,视力减退8月来院就诊。患儿1年前体格、智力发育正常。12岁时出现全身性抽搐,伴高热、头痛、呕吐,此后反复抽搐发作,易疲劳。13岁时出现进行性视力下降,听力减退。检查发现血清乳酸、丙酮酸均增高。心电图显示不完全右束支传导阻滞。磁共振检查显示双侧苍白球和脑室周围白质T1低信号和T2高信号,符合Leigh综合征改变。进一步的基因检测提示mtDNA 13513 G→A突变导致复合物Ⅰ缺陷。复合体Ⅰ即为()