设某核素的物理半衰期为7小时，生物半衰期为3小时。该核素的有效半衰期是

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）

  A . 2.51小时 B . 3.83小时 C . 4.23小时 D . 4.86小时 E . 5.14小时

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）

  A . 8.72mg/kg B . 9.53mg/kg C . 10.24mg/kg D . 11.18mg/kg E . 12.56mg/kg

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• 假设一种核素的物理半衰期为6h，生物半衰期为4h，该核素的有效半衰期是()

  A . A．2.4h B . B．6/4h C . C．4/6h D . D．2h E . E．9h

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• 设某放射性样品的初始活度为148MBq，该核素的T1/2为4小时，几小时后其活度变为37MBq（）。

  A . 4小时 B . 8小时 C . 12小时 D . 16小时 E . 20小时

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）

  A . 2mg/L B . 3mg/L C . 4mg/L D . 5mg/L E . 6mg/L

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）

  A . 2mg/L B . 3mg/L C . 4mg/L D . 5mg/L E . 6mg/L

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• 放射性核素物理半衰期的表示是（）

  A . Te B . Tb C . t D . T E . λ

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• 假设一种核素的物理半衰期为6h，生物半衰期为4h，该核素的有效半衰期是（）。

  A . 2.4h B . 6/4h C . 4/6h D . 2h E . 9h

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• 主要含半衰期（）年核素的固体放射性废物，需要经过较长时间（几百年至上千年）的衰变，才能达到安全水平，因此要根据其所含核素的放射学、物理学、化学和生物学特征，以此比活度大小，选择近地表处置或地质处置。

  A . 5-10 B . 10-20 C . 20-40 D . 30-60

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）

  A . 8.72mg/kg B . 9.53mg/kg C . 10.24mg/kg D . 11.18mg/kg E . 12.56mg/kg

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• 某放射性核素的物理半衰期为6小时，生物半衰期为3小时，该核素的有效半衰期为（）。

  A . 2小时 B . 6小时 C . 3/6小时 D . 4小时 E . 9小时

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• 某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3小时，若每6小时静脉注射给药1小时次，每次剂量为1000mg，达到稳态血药浓度（C33）。计算C33max、和C33min达稳态时第3小时的血药浓度（mg/L）。（）

  A . 75.5，45.8，60.6 B . 76.8，30.9，66.7 C . 66.7，16.7，33.3 D . 60.5，20.8，45.6 E . 68.6，20.8，30.9

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  A . 1/2A B . 1/2A C . 24ln2.ln（A /A ） D . 24ln2/ln（A /A ） E . 24ln2.ln（A /A ）

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  A . 2.51小时 B . 3.83小时 C . 4.23小时 D . 4.86小时 E . 5.14小时

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  A．8.72mg/kg B．9.53mg/kg C．10.24mg/kg D．11.18mg/kg E．12.56mg/kg

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• 某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3小时，若每6小时静脉注射给药1小时次，每次剂量为1000mg，达到稳态血药浓度（C₃₃）。计算C³³_max、和C³³_min达稳态时第3小时的血药浓度（mg/L）（）

  A．75.5，45.8，60.6 B．76.8，30.9，66.7 C．66.7，16.7，33.3 D．60.5，20.8，45.6 E．68.6，20.8，30.9

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  对 错

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  对 错

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  A．50小时 B．20小时 C．5小时 D．2小时 E．0.5小时

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• 单室模型药物，生物半衰期为6小时，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要的时间是（）

  A．12.5h B．25.9h C．30.5h D．40.3h E．50.2h

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• 具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是（)

  A．普萘洛尔 B．噻吗洛尔 C．艾司洛尔 D．倍他洛尔 E．吲哚洛尔

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