芬太尼的半衰期为3-4小时。（)
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反应A→Y，当A反应掉3/4时，所用时间是半衰期的3倍。则该反应为（）。
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半衰期为5小时的药物按一级动力学消除，停药后药物基本消除需（）
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某半衰期为8小时的按一级动力学消除的药物，每隔8小时给药一次，最少经多少小时可达稳态血药浓度（Css）（）
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某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。静脉滴注10小时后的血药浓度为（）
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患者，男，42岁。行腹腔镜下胆囊切除术。麻醉诱导顺利，以1.5%的异氟烷维持，小剂量芬太尼辅助。手术1小时后病人的血压升高、心率增快，异氟烷的浓度升至3%，静注芬太尼0.1mg，效果仍不理想，考虑可能出现二氧化碳蓄积。正确的处理方法为（）。
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某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是（）
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地高辛半衰期为36小时，如按半衰期给药，到达坪值需用（）天。
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芬太尼在反复或大剂量使用后，可于用药后3-4小时出现迟发性呼吸抑制。（）
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某放射性核素的物理半衰期为6小时，生物半衰期为3小时，该核素的有效半衰期为（）。
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某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时，静脉给药2小时后其体内药量为最初的（）
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肝素的半衰期为0.5-2小时，平均（）分钟。
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某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是（）
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某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）．
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Ⅶ因子在体内的半衰期为48小时。()
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设某核素的物理半衰期为7小时，生物半衰期为3小时。该核素的有效半衰期是
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芬太尼的半衰期为3-10分钟。（)
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芬太尼的半衰期为5-7小时。（)
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某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.03465／h，那此药的生物半衰期为多少小时（）
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某药半衰期为5小时，每隔一个半衰期给药一次，药物在体内达到稳态水平时间为（）
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放射性Pb 201 的半衰期为8小时,1克放射性Pb 201 24小时后还剩下（）
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按组织浓度半衰期进行计算阿奇霉素的组织浓度半衰期为（)小时。
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某药物的半衰期为9小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间为（）
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某药物半衰期为12小时，一天给药2次，达到稳态血药浓度的时间为（）