高分子化合物结构特点:a、()b、()c、()。
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有第四周期的四种元素A、B、C、D,其价电子数依次为1、2、2、7,其原子序数依A、B、C、D依次增大。已知A与B的次外层电子数为8,而C与D的为18。根据原子结构判断:(1)分别写出A、B、C、D四种元素原子的核外电子排布式?(2)D与A的简单离子是什么?(3)哪一元素的氢氧化物碱性最强?(4)B与D能形成何种化合物?写出化学式。
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化合物A.C3H8O与浓HBr反应得到(B)C3H7Br。A.用浓硫酸处理得到化合物C.C3H6。C.与浓HBr反应得D.C3H7Br,D.是(B)的异构体。试推测A.、(B)、C.、D.的结构式。
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回答题A.经氧化代谢生成亚砜化合物,活性提高 B.经还原代谢生成硫醚化合物,产生活性 C.经脱硫代谢生成另外一个活性药物 D.结构中的苯环经羟基化代谢后,活性增强 E.结构中的苯环经羟基化代谢后,活性消失 苯妥英钠属于 ( )
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题共用备选答案A.经氧化代谢生成亚砜化合物,活性提高B.经还原代谢生成硫醚化合物,产生活性C.经脱硫代谢生成另外一个活性药物D.结构中的苯环经羟基化代谢后,活性增强E.结构中的苯环经羟基化代谢后,活性消失苯妥英钠属于
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根据以下选项,回答题:A.蟾蜍甾二烯 B.黄芩苷 C.黄芪苷 D.柴胡皂苷 E.去乙酰毛花苷 结构中有五元不饱和内酯环的化合物是
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根据下列选项回答题A.蟾蜍甾二烯B.黄芩苷C.黄芪苷D.柴胡皂苷 E.去乙酰毛花苷结构中有五元不饱和内酯环的化合物是
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化合物A(C7H14O)在K2Cr2O7-H2SO4溶液作用下得到B,B与CH3MgI作用后再经分解得C(C8H16O),C在浓硫酸作用下生成D(C8H14),D与热的高锰酸钾酸性溶液作用得环己酮和乙酸,试推断A,B,C,D的结构,并写出相关方程式。
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01.化合物A分子式为C4H6O4,加热后得到分子式C4H4O3的B。将A与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C6H10O4的C。B与过量甲醇作用也得到C。A与LiAlH4作用后得分子式C4H10O2的D。写出A、B、C、D的结构式以及它们互相转化的反应式。
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某化合物A(C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O),很易失水生成B(C<sub>2</sub>H<sub>10</sub>)。B用稀冷高锰酸钾氧化得C(C<sub>3</sub>H<sub>12</sub>O<sub>2</sub>),C经高碘酸处理后得,一分子乙醛和另一个酮。试写出A、B、C的结构。
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根据选项,回答下列各题: A.龙脑 B.薄荷脑 C.甜菊苷 D.青蒿素 E.紫杉醇 结构属于双环单萜,具有发汗、兴奋和镇痉作用的化合物是
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◑建筑结构按结构受力和构造特点分类,主要分为()。◑A、框架-剪力墙结构◑B、混合结构◑C、框架结构◑D、筒体结构
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化合物A的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>8</sub>O,不溶于NaOH水溶液,与浓氨碘酸反应生成化合物B和C。B能与FeCl<sub>3</sub>水溶液发生颜色反应,C与AgNO<sub>3</sub>的乙醇溶液作用生成黄色沉淀。试写出A,B和C的结构式,并写出各步反应式。
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项目组织结构的最大特点是()。A.矩阵模式B.树状模式C.依项目而成立D.网状模式
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下列哪个是蛋白质的三级结构特点()A、疏水区朝向分子内部B、无规线团C、β-转角D、血红蛋白的4个亚
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由化合物A(C<sub>6</sub>H<sub>13</sub>Br)所制得格利雅试剂与丙酮作用可生成2,4二甲基3-乙基-2-戊醇。A可发生消除反应生成两种异构体B、C,将B臭氧化后再在还原剂存在下水解,则得到相同碳原子数的醛D和酮E。试写出各步反应式以及A~E的结构式。
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推测结构:化合物 A 、 B 、 C 的分子式均为 C 5 H 8 ,它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色, A 与硝酸银氨溶液作用可生成沉淀, B 、 C 不能;用热的高锰酸钾氧化时,化合物 A 得到丁酸和二氧化碳,化合物 B 得到乙酸和丙酸,化合物 C 得到戊二酸, A 、 B 、 C 分别是:
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有关酶Km值的叙述正确的是()。A.Km值是酶-底物复合物的解离常数B.Km值与酶的结构无关C.Km值与
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根据下列选项回答下列各题 A.蟾蜍甾二烯 B.黄芩苷 C.黄芪苷 D.柴胡皂苷 E.去乙酰毛花苷 结构中有五元不饱和内酯环的化合物是
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强心苷为甾体类化合物,其四个环稠合方式为()A、A/B反式,B/C反式,C/D反式B、A/B反式,B/C反式,C/D
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分子式为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>的化合物A,加溴后的产物用NaOH-Z醇处理,生成B(C<sub>4</sub>H<sub>6</sub>),B能使溴水退色,并能与AgNO<sub>2</sub>的氨溶液反应生成沉淀,试推出A,B的结构式,并写出相应的反应式。
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有一化合物分子式为C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>,在铁的存在下与1mol溴作用,只生成一种化合物A,A在光照下与1mol氯作用,生成两种产物B和C,试推断A、B、C的结构。
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化合物A及B的分子式分别为C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>Br及C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>Cl根据它们<sup>1</sup>HNMR谱的数据,写出它们的结构式,并注明各峰的归属。
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化合物A的分子武为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O,其氧化产物C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O不与托伦试剂反应,也不发生碘仿反应,但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>O,可与羟氨生成肟,B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O2,可被酸分解为D(C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O)和E(C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>O<sub>2</sub>),D可发生碘仿反应,E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A,B,C,D和E的结构.
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下列化合物在水中的溶解度顺序是: a.正丁烷 b.甲乙醚 c.正丁醇 d.甘油 A. d > c >b > a B.d > b >c > a C.d > a >b > c D.c > d >b > a
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