中药材前处理和中药提取委托生产的产品放行时,应当查阅什么?
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中药前处理及提取的生产中,当几个批号的中药材和中药饮片混合投料时,应当记录什么?
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关于委托中药制剂委托生产以下哪种说法是错误的?()
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中药生产企业应当建立生产所用()和()的标本。
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中药提取委托生产合同中中药提取物的质量标准应当至少包括哪些内容?
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在中药材前处理的生产过程中应当采取什么措施防止微生物污染?
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中药材前处理、中药提取、中药制剂的生产工艺和工序操作规程中,必须明确的关键工序技术参数有哪些?
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关于委托中药制剂委托生产以下哪些说法是正确的?()
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用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样,应当保存至使用该批中药材或中药饮片生产的最后一批制剂产品放行后()年。
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毒性中药材和毒性中药饮片的生产操作应当有防止污染和交叉污染的(),并对中药材炮制的全过程进行有效监控。
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委托合同应当规定由受托方保存的生产、检验和发运记录及样品,委托方应当能够随时调阅或检查;出现投诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时,委托方应当能够方便地查阅所有与评价产品()相关的记录。
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中药提取、精制过程中使用有机溶剂的,如溶剂对产品质量和安全性有不利影响时,应当在中药提取物和中药制剂的质量标准中增加什么检测项目?
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在中药材前处理以及中药提取、贮存和运输过程中,应当采取措施(),防止变质。
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中药材前处理和中药提取的委托生产应由哪一方制定委托生产产品质量交接的检验标准。
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中药提取委托生产中中药提取物的运输条件有哪些应当在委托合同中注明?
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委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序,确保每批产品都已按照药品注册的要求完成()。
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()的生产操作应当有防止污染和交叉污染的措施,并对中药材炮制的全过程进行有效监控。
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生产中药饮片,应当选用与药品性质相适的包装材料和容器,包装不符合规定的中药饮片()?
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中药材前处理和中药提取的委托生产使用的中药材和中药饮片来源和质量应当由哪一方负责?
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医疗机构配制中药制剂,应当依照《中华人民共和国中医药法》的规定取得医疗机构制剂许可证,或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。()
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县级以上人民政府应当扶持野生药材的();扶持中药材种子、种苗的培育和生产。
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在生产过程中应当采取措施防止微生物污染:处理后的中药材不得露天干燥,直接接触地面保存时要做好地面消毒工作,并作好防虫防鼠措施。()
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