为规范药品生产质量管理,根据(),制定GMP规范。
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为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据()
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为了加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理体系,根据()和相关法规规定,制定()。
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为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定了《处方管理办法》。第2类精神药品处方保存期限为()
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《药品经营质量管理规范》的英文简称为GMP。
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产品为加强兽药生产质量管理,根据______,制定兽药生产质量管理规范(兽药GMP)。
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为规范()行为,保证药品的安全、有效和质量可控,根据《()》、《中华人民共和国中医药法》、《中华人民共和国疫苗管理法》、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规,制定本办法。
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“为加强省公司电力系统安全生产管理,规范电力工作人员的行为,保证的安全,根据《国家电网公司电力安全工作规程(变电部分)》,结合国网山西省电力公司生产实际情况,制定《国网山西省电力公司操作票和工作票执行规范变电部分(试行)》。”()
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根据《药品管理法》的规定,SFDA可以单独制定、修订的两个规范为()和()。
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