处方中的药品名称、用法用量的书写，一般用拉丁语或英语，也可用中文。而用法用量则多用拉丁语缩写，如某药，每天三次、口服，用拉丁语缩写则是（）。

相似题目

• 处方调配时的注意事项包括：处方内容书写是否完整、规范；药品剂量单位、规格是否准确；患者对药品有无过敏反应；处方中有无重复用药；药品名称是商品名还是通用名。

  A . 正确 B . 错误

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• 处方书写规定药品数量一律用何文书写（）

  A、中文 B、英文 C、拉丁文 D、阿拉伯字码 E、罗马文

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• (1).药品及制剂名称、使用剂量（)。(2).处方保存到期后的销毁（）。(3).超剂量使用（）。(4).处方的一般书写（）。

  A . 应以中国药典及部颁标准为准 B . 应由院长或副院长批准 C . 应使钢笔或毛笔 D . 应由医师在剂量旁签字

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• (1).没有按医师处方规定的途径给药属于() (2).发药时所贴用法用量标签与医嘱不符属于()(3).护士在抄写医嘱时发生的各种差错()(4).医师在处方书写、选药、剂量、剂型、途径、滴速等方面发生差错()

  A . 给药差错 B . 抄写差错 C . 配方差错 D . 处方差错

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• 处方书写要求，药品数量与剂量的书写一律用（）

  A . A、中文 B . B、拉丁文 C . C、英文 D . D、阿拉伯数字

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• 发药时药师的任务包括：全面审核处方内容；审核处方与调配药品的药品、规格、用法、用量、数量等是否一致；检查药品外观质量是否合格；核对患者姓名、性别、年龄；向患者交代具体的用法用量，增强患者用药的依从性。

  A . 正确 B . 错误

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• (1).审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属于（）(2).药品金额属于（） (3).药品名称、规格、数量、用法用量属于（）(4).临床诊断属于（）

  A . 前记 B . 正文 C . 主体 D . 后记

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• (1).（）未曾在中国境内上市销售的药品 (2).（）按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有的名称并标明功能主治、用法用量和规格的药物(3).（）可以在大众传播媒体上做广告 (4).（）必须凭借医师处方签才能购买

  A . 处方药 B . OTC C . 新药 D . 成药

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• 处方中药品名称、剂量和用法用量不能使用的书写方式（）

  A . 规范的中文 B . 规范的中文、英文或拉丁文 C . 医疗机构自行编制的药品名称缩写或代号 D . 规范的拉丁文缩写体 E . 规范的中文缩写体

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• (1).（）核对药品性状、用法用量。(2).（）核对药名、剂型、规格、数量。 (3).（）核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄。 (4).（）核对临床诊断。

  A . 查处方 B . 查药品 C . 查配伍禁忌 D . 查用药合理性

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• 《处方管理办法》规定，开具处方时，书写药品用法不得使用（）

  A . 英文 B . 中文 C . 缩写体 D . 拉丁文 E . 含糊不清字句

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• (1).对正文内容具有补充意义（） (2).药品金额属处方的（）(3).药品名称、规格、数量、用法用量属处方的（）(4).患者姓名、性别、年龄属处方的（）

  A . 前记 B . 正文 C . 附录 D . 后记

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• 以中药材为原料，在中医药理论指导下，按经药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，可经医生诊治后处方配给，也可由患者直接自行购用的药品，称为（）。

  A . 药品 B . 中成药 C . 制剂 D . 药物

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• (1).中药饮片处方的书写（）(2).药品剂量与数量（）(3).开具麻醉药品处方（）(4).药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称（）

  A . 一律用阿拉伯数字书写 B . 以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国 C . 药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准 D . 应有病历记录 E . 可按君、臣、佐、使的顺序排列

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• 第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

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• (1).医院名称、日期、病历号及取药号一般应属于（）(2).医师与药师的签名应属于（）(3).药品名称、用法、用量应是（）(4).药品划价应是（）

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• 《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，对药品性状、用法用量属于（）。

  A . 查配伍禁忌 B . 查处方 C . 查药品 D . 查用药合理性

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• 处方书写要求，药品数量与剂量的书写一律用：

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• （1）.审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属于（）,（2）.药品金额属于（）,（3）.药品名称、规格、数量、用法用量属于（）,（4）.临床诊断属于（）

  A．前记 B．正文 C．主体 D．后记

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• 根据《药品管理法》,违反本法规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，零售药品未正确说明用法、用量等事项，或者未按照规定调配处方的，责令改正，给予警告;情节严重的，吊销（)。

  A．A.药品批准证明文件 B．B.药品经营许可证 C．C.营业执照 D．D.GSP证书

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• 健康体检表的主要用药情况中，西药填写商品名，中药填写药品名称或中药汤剂，用法用量按医生医嘱填写。()

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• 根据下列答案，回答下列各题。 A．成分 B．适应证 C．规格 D．用法用量 E．注意事项 根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》 对于处方已列入国家秘密技术项目的品种，以及获得中药一级保护的品种， 可不列的是

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• 第二类精神药品开具处方时，一般每张处方不得超过 C 日常用量；对于慢性疾病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由（）

  A．3 B．5 C．7 D．15

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• 第一类精神药品注射剂，每()张处方为次常用量;控缓释制剂，每()张处方不得超过日常用量;其他剂型，每()张处方不得超过日常用量。第二类精神药品一般每()张处方不得超过日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。()

  A．1，7，1，7 B．1，7，3，7 C．1，3，3，7 D．1，7，7，7

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