抢救器械和药品管理中的“五定”制度是（）
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第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交（）。
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润滑制度中的五定原则是定点、定量、定人、定期和（）
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急救药品管理要求做到“五定”，其目的是为了（）。
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港机设备润滑“五定”管理制度中的“定量”是指（）
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第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年（）向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。
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国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
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药品监督管理部门在医疗器械再评价中的地位和作用是什么？
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王先生，因大出血引起休克，被送入急救室抢救，医生护士争分夺秒采取急救措施。在急救室管理中，急救药品和各种抢救设备要做到“五定”，下列哪项不包括
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急诊 室在物品管理中要重视 “急”， 抢救物品准备中 要做到 “五定”的内容是
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急救药品和各种抢救设备，应做到“五定”，其中不包括（)。。
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国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
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国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。此题为判断题(对，错)。
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多种抢救药品、物品、器械要做到三立即，包含（)。
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急救药品和各种抢救设备做到“五定”，不包括（）
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抢救室内抢救器械及药品应严格执行“五定”制度，即（）
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急救药品和各种抢救设备，因做到“五定”其中不包括（）
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配足配齐急救、抢救、重症救治、监护、检测仪器设备，以及必要的药品、耗材、防护物资、消毒用品和消毒器械等。原则上防护物资和药品储备要满足（）天满负荷运转需求。
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各护理单元应备有抢救车，抢救车内抢救物品、器械、药品的种类、数量可以根据各科的专科特点，随意调整（）
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国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生
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抢救车药品、物品应做到五定（)
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抢救室内抢救器械和药品管理严格执行"五定”制度，即定数量、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、（)，保证抢救时使用。
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一切抢救物品均应合理放置，严格执行“五定”制度，即（)、（)、（)、（)及（)，保持仪器设备完好率达（)%。
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公司《安全管理制度》中的“五定”原则，指定检维修方案、定检维修人员、定安全措施、定检维修质量、定检维修进度。（）
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下列关于抢救物品、器械及药品“五定”“三无”“二及时”“一专”说法错误的是（）