根据药品名称有关标注要求,药品包装上必须载明()
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有关药品通用名称所要符合的要求叙述正确的是()
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至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是()
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执业医师开具精神药品处方,必须载明的项目,应除外以下哪一项()
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根据《药品说明书和标签管理规定》,下列有关药品名称的说法,错误的是
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对假药、劣药的处罚通知,必须载明药品检验机构的质量检验结果;但《中华人民共和国药品管理法》规定,()情形除外。
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药品有效期必须在药品说明书中予以标注。
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依照《药品说明书和标签管理规定》,药品通用名称印刷与标注错误的是()
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有关药品通用名称印制与标注的说法,错误的是()
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药品的最小包装标签必须标注
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内包装标签()。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
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根据《中华人民共和国药品管理法》,没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括()
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根据《药品说明书和标签管理规定》,药品通用名称印制与标注错误的是()
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药品最小包装标签必须标注 ( )
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根据《药品说明书和标签管理规定》,对于竖版标签,药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出
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【多选题】药品的最小包装标签必须标注()。
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如发现药品说明书中未载明的可疑严重不良反应病例,必须在()以内,报告当地药品监督管理部门。
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根据下列选项,回答下列各题。 A.药品名称 B.执行标准 C.产品批号 D.用法用量 E.批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是
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________的随货同行单必须按新版GSP(Goodsuapplgpractice,《药品经营质量管理规范》)的要求,应包括供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等。
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医疗机构制剂的说明书和包装标签须按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和标签的管理规定印制,其文字、图案不得超出核准的内容,必须标注()字样。对于委托配制的制剂,应在包装标签上分别注明委托方、受托方的机构名称。
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非药品不得标注药品通用名称,其说明书、标签和包装标识不得有涉及药品适应症或者功能主治的治疗疾病的内容()
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属于经审评符合附条件批准要求的药品应当在药品注册证书中载明的事项有()。A、附条件批准药品注册证书的有效期
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7、根据《药品管理法》的要求,药品必须在标签或说明书注明()
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购进药品必须符合有关规定和储运要求的是药品的()。