肌松药对植物神经系统的兴奋或抑制,组胺释放以及去极化肌松药引起的高钾血症是肌松药引起心血管副反应的常见原因。
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属非除极化型肌松药,有阻断神经节及促进组胺释放作用:
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去极化肌松药的主要作用机制是()。
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肌松药可分为去极化及非去极化二大类。对抗非去极化肌松药引起的呼吸抑制应采取下列哪项措施()
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下列哪个肌松药不释放组胺()
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下列肌松药哪种组胺释放作用最弱()
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非去极化肌松药的特点是()
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下列哪个肌松药不释放组胺()
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去极化肌松药肌松作用的特点是()。
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属非除极化型肌松药,无阻断神经节及释放组胺作用:
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去极化型肌松药的作用机制是()
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去极化肌松药的主要作用机制是()
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在神经肌肉接头处,非去极化肌松药和乙酰胆碱的相互作用是()
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神经系统疾病患者对非去极化肌松药敏感,不包括()
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肌松药可分为去极化及非去极化二大类。去极化肌松药琥珀胆碱其作用时间为()
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神经系统疾病患者对非去极化肌松药敏感,除外颅内疾患所致的偏瘫。()
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哮喘病人忌用()。具有组胺释放作用()。经霍夫曼降解()。去极化肌松药包括()。
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组胺释放作用最强的肌松药是()
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作用最快的非去极化肌松药为()
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神经系统疾病患者对非去极化肌松药敏感,不包括()
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下列肌松药哪种组胺释放作用最弱()
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在神经肌肉接头处,非去极化肌松药和乙酰胆碱的相互作用是()
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非去极化肌松药的特点是()。
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组胺释放作用最强的肌松药是()
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去极化型肌松药和非去极化型肌松药均能与骨骼肌运动终板膜上的Nm受体结合。( )