有关药代动力学的房室理论，哪些是正确的()

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• 异丙酚药代动力学的特点是（）。

  A . 易溶于水 B . 主要以原形从肾排出 C . 消除半衰期短 D . 体内代谢率低 E . 脂溶性低

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• 下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是（）

  A . A.治疗血药浓度0.5～2.0mg/ml B . B.地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失 C . C.t 为32～48小时 D . D.吸收可形成肝肠循环 E . E.地高辛主要以原形由肾排泄

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• 以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中，最概括的是（）

  A . 人体对药物的反应有节律性 B . 多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快 C . 肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性 D . 肾功能具昼夜节律性，在相应活动期肾功能较高 E . 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（>80%）有显著的临床意义

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• 药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是（）

  A . A.地高辛 B . 苯妥英钠 C . 环孢素A D . 茶碱 E . 阿米替林

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• 有关药代动力学的房室理论，哪些是正确的（）

  A . 房室模型分为链状模型和线性乳突模型 B . 房室是理论上的空间组合 C . 房室可分为封闭式和开放式两类 D . 房室模型有繁有简，通用的是二室模型 E . 开放二室模型是假设将身体分成二部分，即中央室和周边室

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• 老年人的药代动力学特点是（）

  A . A．药物吸收加快 B . B．药物代谢减慢 C . C．药物分布不变 D . D．药物排泄加快 E . E．药物耐受性提高

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• 药代动力学是研究（）。

  A . 药物在体内的转运和转化规律 B . 药物作用机制 C . 量效关系 D . 时量关系 E . 以上都不是

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• 下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是（）

  A . 揭示药物在人体外及动物体内的变化规律 B . 一般受试动物采用雄性 C . 根据数学模型提供药动学参数 D . 研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点 E . 动物尽量在清醒状态下进行试验

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• 下列哪些药物代谢为线性药代动力学，服药过程不需要血药浓度监测（）

  A . 卡马西平 B . 苯妥英钠 C . 拉莫三嗪 D . 托吡酯 E . 加巴喷丁

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• 药代动力学研究是海洋药物研究的重要内容，其中不包括（）。

  A . 给药 B . 吸收 C . 分布 D . 代谢

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• 关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是（）

  A . 群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 B . 群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 C . 群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 D . 群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 E . 群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验

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• 下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是（）

  A . 了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点 B . 前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究 C . 群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究 D . 药物相互作用的药动学研究 E . 毒理学研究

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• 药物相互作用对药代动力学影响的正确叙述是（）

  A . 对药代动力学的影响表现在药物的吸收、分布和代谢三个方面 B . 含有钙、镁等离子的抗酸药与四环素同服不利于吸收 C . 药物与血浆蛋白结合的多少是影响药物吸收的重要因素 D . 影响代谢主要包括酶诱导相互作用和酶抑制相互作用 E . 由肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用时，需适当增加前者的给药剂量

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• 药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。分布呈二室模型的药物是（）

  A . A.地高辛 B . 苯妥因钠 C . 环孢素A D . 茶碱 E . 阿米替林

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• 关于苯妥英钠药代动力学特点描述正确者为（）

  A . 高于10μg/ml时，按零级动力学消除 B . 静脉注射和肌内注射给药起效一样快 C . 以原形经肾排泄为主 D . 口服吸收迅速而完全 E . 血浆蛋白结合率低

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• 临床试验方案中应根据药效与药代动力学研究结果及量效关系制定试验药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 对缩宫素药代动力学的错误叙述是：

  A . A．肌肉注射有效 B . B．口腔黏膜吸收有效 C . C．鼻黏膜给药有效 D . D．静脉点滴有效 E . E．口服有效

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• 下列有关局麻药药代动力学的描述，错误的是（）

  A . 局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 B . 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪 C . 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 D . 局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 E . 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除

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• 药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。游离药物分布呈单室模型的是（）

  A . A.地高辛 B . 苯妥因钠 C . 环孢素A D . 茶碱 E . 阿米替林

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• 以下有关“时辰节律与药代动力学的关系”的叙述中，最概括的是

  A．人体对药物的反应有时辰节律性 B．在人体相应的活动期，肾功能较强 C．一些药物的脱羧和水解反应具有节律性 D．大鼠肝中氧化酶活性最大时间为10p．m． E．肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性

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• 与房室结内折返性心动过速发病有关的概念，哪些正确

  A．房室结内双径路 B．β（快)路径传导速度快而不应期长 C．α(慢)路径传导速度缓慢而不应期短 D．期前发生的房性搏动下传受阻于α(慢)路径 E．正常窦性冲动由β（快)路径下传

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• 药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是A、地高辛

  B、苯妥英钠 C、环孢素A D、茶碱 E、阿米替林 分布呈二室模型的药物是A、地高辛 B、苯妥因钠 C、环孢素A D、茶碱 E、阿米替林 游离药物分布呈单室模型的是A、地高辛 B、苯妥因钠 C、环孢素A D、茶碱 E、阿米替林

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