Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别在于()

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• 假肥大型肌营养不良症基因位点位于()少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于()面肩肱型肌营养不良症基因位点位于()低钾型周期性瘫痪基因位点位于()强直性肌营养不良症基因位点位于()

  A . A．4q35 B . B．19q13.3 C . C．Xp21 D . D．5q11～13 E . E．1q31～32

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• 高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()强直性肌营养不良的致病基因位于()

  A . A．xP21 B . B．常染色体1q32 C . C．常染色体4q35 D . D．常染色体17q23.1-25.3 E . E．常染色体19q13.3

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• Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现()

  A . A．常在12岁以后发病 B . B．常染色体隐性遗传 C . C．血清CK增高 D . D．腓肠肌肥大 E . E．近端肢体无力

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• Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别在于（）

  A . 发病年龄较晚 B . 病情进展速度慢 C . 多不伴有心肌受累 D . 血清CK正常 E . 预后较好

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• 假肥大型肌营养不良的病理是什么?

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• 假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）

  A . XP31 B . XP21 C . Xq21 D . Xq3 E . 1YP21

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• Becker型肌营养不良与Duchenne型的区别，在于前者()

  A . A．起病较晚(12岁以后) B . B．病情进展缓慢，病程可达25年以上 C . C．无心肌损害或较轻 D . D．血清CK增高，但不显著 E . E．典型的肌源性损害肌电图

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• 假肥大型肌营养不良的遗传特点包括()

  A . A．X连锁隐性遗传病 B . B．新突变率高 C . C．2/3以上病例为缺失型突变 D . D．是由于编码蛋白质dystrophin的基因发生突变所致 E . E．先证者的家系中若母亲再次妊娠，男性有50%患病危险

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• 假肥大型肌营养不良(duchenne’sdisease)

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• Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）

  A . 性连锁隐性遗传 B . 腓肠肌肥大 C . 近端肢体无力 D . 血清CK增高 E . EMG和肌肉病理呈肌病表现

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• 性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）。

  A . A.YP21 B . B.XP31 C . C.XP21 D . D.Xq21 E . E.Xq31

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• Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为()

  A . A．性连锁隐性遗传 B . B．腓肠肌肥大 C . C．近端肢体无力 D . D．血清CK增高 E . E．EMG和肌肉病理呈肌病表现

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• 假肥大型肌营养不良患儿母亲，其分子生物学结果阴性，也无此疾患的家族史，再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为（）

  A . 0% B . 10% C . 25% D . 50% E . 100%

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• Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现（）

  A . 常在12岁以后发病 B . 常染色体隐性遗传 C . 血清CK增高 D . 腓肠肌肥大 E . 近端肢体无力

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• 假肥大型肌营养不良的遗传特点包括

  A . X连锁隐性遗传病 B . 新突变率高 C . 2/3以上病例为缺失型突变 D . 是由于编码蛋白质dystrophin的基因发生突变所致 E . 先证者的家系中若母亲再次妊娠，男性有50%患病危险

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• 假肥大型肌营养不良只有男孩患病。()

  A . 正确 B . 错误

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• Becker型肌营养不良与Duchenne型的区别，在于前者：（）

  A . 起病较晚（12岁以后） B . 病情进展缓慢，病程可达25年以上 C . 无心肌损害或较轻 D . 血清CK增高，但不显著 E . 典型的肌源性损害肌电图

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• 面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()

  A . A．Xp21 B . B．常染色体1q31～32 C . C．常染色体4q35 D . D．常染色体17q23.1～25.3 E . E．常染色体19q13.3

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• Becker型肌营养不良与Duchenne型的区别，在于前者（）

  A . 起病较晚（12岁以后） B . 病情进展缓慢，病程可达25年以上 C . 无心肌损害或较轻 D . 血清CK增高，但不显著 E . 典型的肌源性损害肌电图

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• 少年型脊髓性肌萎缩与假肥大型肌营养不良的主要鉴别点是（）

  A．起病时间明显不同 B．进行性骨骼肌萎缩和肌无力 C．血清CK异常 D．膝反射消失 E．肌电图可见自发电位

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• 假肥大型肌营养不良duchenne’s disease 名词解释

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