工艺规程如需更改，应当按照（）修订、审核、批准。
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应当按照经批准的操作规程取样，操作规程应当详细规定（）。
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审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件是谁的职责？
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工艺规程如需更改，应当按照相关的操作规程（）。
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兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。
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文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理,并有相应的（）记录。
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文件的起草、修订、审核、批准均应当由质量管理部经理签名并注明日期。
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企业如需自制工作标准品或对照品，应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程，每批工作标准品或对照品应当用（）或对照品进行标化，并确定（）
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批准的设备的检修时间一般以停役申请的时间为准，调度如需更改设备的检修时间必须征得申请单位的同意。
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文件的起草、修订、审核、批准均应当由（）。
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提交后的成绩如需更改，必须经系部审核同意并加盖系部公章，经（）审核后，方可更改
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根据《广东发展银行反洗钱工作客户风险分类管理规程（2010年修订）》规定，各网点的客户风险分类管理人员应当根据客户的风险等级，定期审核并及时更新本单位开户客户的基本信息，低风险客户基本信息重新审核的频率是（）。
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探亲休假人员应当按照批准的时间、地点、路线、事由执行；需要更改时，及时向（）报告，并保持联系，保证部队有紧急任务时能及时召回。
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应当建立操作规程，规定原辅料、包装材料、质量标准、（）、操作规程、厂房、设施、设备、仪器、（）和（）变更的申请、评估、审核、批准和实施
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企业如要系统地设计、制定、审核、批准和发放文件，应当建立什么规程？
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提交后的成绩如需更改，必须经（）审核同意并加盖系部公章，经教务处审核后，方可更改
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确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量是谁的职责？
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每年应对现场规程进行一次复查、修订，并书面通知有关人员；不需修订的，也应出具经复查人、审核人、批准人签名的“可以继续执行”的书面文件，并通知有关人员。
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各级运维人员应根据规程、指标、操作手册和设备说明书的规定严格按照设备维护周期执行（）所列项目和周期未经批准不得更改。
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应当尽可能避免出现任何偏离工艺规程或操作规程的偏差。一旦出现偏差，应当按照（）执行。
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生产技术管理部负责制定工艺技术规程的编写要求并组织审核，各单元工艺、设备及安全技术人员按要求进行编写，单元主任审核后上报公司，经生产技术管理部、机动工程部、HSE管理部等相关部门审核会签，报公司分管领导审定后批准执行。
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新版GMP（)文件应当定期审核、修订;文件修订后，应当按照规定管理，防止旧版文件的误用。
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企业至少每（)年对操作规程进行审核、修订，当工艺技术、设备发生重大变更时，要及时审核修订操作规程。
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按照《关于加强化工过程安全管理的指导意见》（安监总管三〔2013〕88号)要求，当（)发生重大变更时，要及时审核修订操作规程。
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消防工程的施工，应严格按照现行的有关规程和规范施工，应具备（)，并应严格按照经过公安消防部门审核批准的设计图纸进行施工，不得随意更改。