文件的起草、修订、审核、批准均应当由（）。
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实验室应建立并保持文件编制、审核批准、标识，发放、保管、修订和废止等的控制程序，确保文件现行有效。
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商业银行的市场风险管理政策和程序及其重大修订应当由股东大会批准。（）
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证券交易所主要负责起草修订基金信息披露规范，对基金募集申请材料中的信息披露文件进行审核。（）
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在仪器设备的使用中，对使用说明书不清楚，容易引起误操作或对测量结果可能产生影响的操作过程或危险设备，则由设备管理人起草详细的《量值溯源程序》，经中心负责人审核后报院技术负责人批准。
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对规章制度起草、审核、发布、评价、修订、废止等实施统一管理，确保合规性、有效性、操作性和相互协调性，属于内控合规管理程序中的（）。
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文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理,并有相应的（）记录。
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文件的起草、修订、审核、批准均应当由质量管理部经理签名并注明日期。
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承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是？
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文件的变更由（）进行审核和批准。
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油库作业指导书由各油库组织编写和修订，油库负责人批准；加油站作业指导书由（）编写、修订，由质量安全环保处审核。
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实验室应建立并保持文件编制、审核、批准、标识、发放、保管、修订和废止等的控制程序，确保文件（）
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在仪器设备的使用中，对使用说明书不清楚，容易引起误操作或对测量结果可能产生影响的操作过程或危险设备，则由设备管理人起草详细的（），经中心负责人审核后报院技术负责人批准。
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企业如要系统地设计、制定、审核、批准和发放文件，应当建立什么规程？
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工艺规程如需更改，应当按照（）修订、审核、批准。
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文件在起草和修订时需要评审和批准，是为了确保（）。
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每年应对现场规程进行一次复查、修订，并书面通知有关人员；不需修订的，也应出具经复查人、审核人、批准人签名的“可以继续执行”的书面文件，并通知有关人员。
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与《药品生产质量管理规范》（2010年修订）有关的文件应当经药监部门的审核。
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交底文件由（ ）起草，项目总工审核签发，文件发放至被交底单位以及相关部门。
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新版GMP（)文件应当定期审核、修订;文件修订后，应当按照规定管理，防止旧版文件的误用。
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主编单位应当将报批文件报送主编部门，由（)审核同意后，报送标准的批准部门。
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质量管理文件的起草、修订、发放、回收、销毁等记录不全的（）
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经审核不宜发文的公文文稿，应当退回起草单位并说明理由；符合发文条件但内容需作进一步研究和修改的，由发文机关办公厅（室）修改后重新报送（）
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实验室应建立并保存文件编制、审核、批准、标识、发放、保管、修订和废止等的控制程序，确保文件现行有效。（)
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按照“谁主管，谁起草，谁修订”的原则，由组织开展制度起草工作（）
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