单核苷酸多态性检测的方法不包括（）

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• 目前最为常用的基因多态性检测方法是（）

  A . PCR-SSCP B . PCR-测序 C . PCR-RFLP D . 荧光PCR E . 原位PCR

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• 单核苷酸多态性检测芯片探针的设计原则有()

  A . 一般采用缩位设计法 B . 包括与靶序列完全匹配的野生型探针 C . 3种不同的单碱基变化的核苷酸探针 D . 靶序列与探针完全匹配的杂交点显示较弱的荧光信号 E . 可以对某一段核酸序列所有可能的SNPs位点进行扫描

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• 单核苷酸多态性发生频率最高的是（）

  A . 转换 B . 替换 C . 插入 D . 缺失 E . 颠换

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• 单核苷酸多态性

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• SNP即单核甘酸多态性，它包括单碱基的（）、（）、（）及（）等形式。

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• 对单核苷酸多态性的描述正确的是()

  A . A．SNP是一种单基因 B . B．SNP在人体内分布频密、数量巨大 C . C．SNP最多的表现形式是单个碱基的替换 D . D．SNP某一变异在不同个体间的表象形式是相同的 E . E．已经成为继RFLP、STR之后的第三代遗传标记

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• Singlenucleotidepolymorphism单核苷酸多态性

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• SNP单核苷酸多态性

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• STR多态性检测最常用的方法有()

  A . PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小 B . 单链构象多态性分析 C . DNA测序仪直接序列分析 D . 复合扩增技术 E . 基因芯片技术

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• 细胞黏附分子基因的多态性检测的验证方法是（）

  A . PCR-SSCP B . PCR-RFLP C . 实时荧光PCR测定技术 D . PCR-直接测序法 E . 以上都不是

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• 遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是（）

  A . A.PCR扩增、电泳分离 B . 银染或荧光分析等位基因片段大小、分型 C . 利用DNA测序仪直接进行序列分析 D . Taqman技术 E . STR复合扩增技术

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• 关于单核苷酸多态性，叙述正确的是（）。

  A . 指基因组中频率大于1%的单个碱基变异 B . 人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个 C . 人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性 D . 单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域 E . 单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段，而直接以序列变异作为标记

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• 最精确、最直观的检测HLA基因多态性的方法是（）.

  A . PCR-SSP B . PCR-SBT C . PCR-SSO D . PCR-RFLP E . PCR-SSCP

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• 目前最为常用的基因多态性检测方法是()

  A . A．PCR-SSCP B . B．PCR-测序 C . C．PCR-RFLP D . D．荧光PCR E . E．原位PCR

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• 最精确、最直观的检测HLA基因多态性的方法是（）

  A . PCR-SSP B . PCR-SBT C . PCR-SSO D . PCR-RFLP E . PCR-SSCP

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• 单核苷酸多态性包括()

  A . 转换 B . 替换 C . 插入 D . 缺失 E . 颠换

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• 关于细胞因子检测方法的应用，检测细胞因子的多态性用（）

  A . 生物学检测法 B . 酶联免疫吸附试验 C . 免疫印迹法 D . 原位杂交 E . PCR-寡核苷酸探针杂交

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• 单核苷酸多态性位点是哪些现象的根本原因（)。

  A．致病性的差异 B．疾病易感性的不同 C．药物敏感性的不同 D．药物代谢速率的不同

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