单核苷酸多态性位点是哪些现象的根本原因（)。

相似题目

• 遗传多态性是指基因组中任何位点上的相对差异以及所体现出来的遗传性状上的差异，主要包括()

  A . 多糖遗传标记 B . 形态学遗传标记 C . 蛋白质遗传标记 D . 脂质遗传标记 E . DNA遗传标记

  查看最佳答案

• RNA聚合酶III的内部启动子位于起始位点下游50个核苷酸的位置，它是如何被定位并正确起始转录的？

  查看最佳答案

• 单核苷酸多态性检测芯片探针的设计原则有()

  A . 一般采用缩位设计法 B . 包括与靶序列完全匹配的野生型探针 C . 3种不同的单碱基变化的核苷酸探针 D . 靶序列与探针完全匹配的杂交点显示较弱的荧光信号 E . 可以对某一段核酸序列所有可能的SNPs位点进行扫描

  查看最佳答案

• 单核苷酸多态性发生频率最高的是（）

  A . 转换 B . 替换 C . 插入 D . 缺失 E . 颠换

  查看最佳答案

• 表面能降低是润湿现象发生的根本原因。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 单核苷酸多态性

  查看最佳答案

• SNP即单核甘酸多态性，它包括单碱基的（）、（）、（）及（）等形式。

  查看最佳答案

• 对单核苷酸多态性的描述正确的是()

  A . A．SNP是一种单基因 B . B．SNP在人体内分布频密、数量巨大 C . C．SNP最多的表现形式是单个碱基的替换 D . D．SNP某一变异在不同个体间的表象形式是相同的 E . E．已经成为继RFLP、STR之后的第三代遗传标记

  查看最佳答案

• Singlenucleotidepolymorphism单核苷酸多态性

  查看最佳答案

• SNP单核苷酸多态性

  查看最佳答案

• 在一个遗传位点上具有一个以上的等位基因，在群体中的出现频率高于多少时可称为一个多态性位点（）。

  A . A、1% B . B、5% C . C、10% D . D、15% E . E、20%

  查看最佳答案

• 关于单核苷酸多态性，叙述正确的是（）。

  A . 指基因组中频率大于1%的单个碱基变异 B . 人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个 C . 人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性 D . 单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域 E . 单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段，而直接以序列变异作为标记

  查看最佳答案

• 人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。由此不能推出的是（　　）。

  A . 今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组 B . 今后更多的人将会准确地了解自己存在患何种疾病的风险 C . 发现人类基因组个体差异 D . 发现人类基因组集合体差异

  查看最佳答案

• 单核苷酸多态性检测的方法不包括（）

  A . 根据DNA构象的不同衍生的技术 B . 基于PCR及酶切的方法 C . 杂交方法 D . 复合扩增技术 E . 直接测序

  查看最佳答案

• 单核苷酸多态在人群中的频率（）。

  A . ＞1% B . ＞5% C . ＜5% D . ＜1% E . ＞2%

  查看最佳答案

• 人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。 由此不能推出的是（　　）。

  A . 今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组 B . 今后更多的人将会准确地了解自己存在患何种疾病的风险 C . 发现人类基因组个体差异 D . 发现人类基因组集合体差异

  查看最佳答案

• 单核苷酸多态性包括()

  A . 转换 B . 替换 C . 插入 D . 缺失 E . 颠换

  查看最佳答案

• 遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）

  A . A.指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性 B . 是第2代DNA多态性 C . 它占所有已知多态性的50%以上 D . 它主要有替换和缺失两种形式 E . 它主要是3个或4个等位多态性

  查看最佳答案

• 人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年十余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。

  由此推断不出的是（）。 <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/2469001-2472000/356017aced640f7d899e256fc04303b4.gif' />

  查看最佳答案

• （）为一组有一个或几个共同的单核苷酸多态性祖先的类似单倍型

  A．单倍群 B．单倍体基因型 C．单倍体 D．以上均不正确

  查看最佳答案

• 多数核苷酸多态性表现为基因座上二等位基因的变化，并形成于编码区，一般能直接影响蛋白的一级结构。

  查看最佳答案